ໂລກຫນຶ່ງຕໍ່ສູ້
─ ການຮ່ວມມືສາກົນ ເພື່ອສ້າງປະຊາຄົມໂລກແຫ່ງຈຸດໝາຍປາຍທາງຮ່ວມກັນ ຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19
ເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ວິກິດການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ໃນທົ່ວໂລກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ບໍ່ມີຊາຍແດນຕິດຈອດ, ບໍ່ມີປະເທດໃດຈະລອດພົ້ນຈາກການສູ້ຮົບຕ້ານ COVID-19 ນີ້.ເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ໃນທົ່ວໂລກນີ້, ບໍລິສັດ Liming Bio-Products Corp ພວມປະກອບສ່ວນເພື່ອສະໜັບສະໜູນຄວາມຜາສຸກຂອງຊຸມຊົນທົ່ວໂລກຂອງພວກເຮົາ.
ປະຈຸບັນໂລກຂອງພວກເຮົາກຳລັງປະເຊີນກັບຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນຂອງພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ 2019 (COVID-19).ມາຮອດປະຈຸ, ບໍ່ມີຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດວິນິດໄສຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອກວດຫາ COVID-19.ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ວິທີການໂມເລກຸນ ຫຼື serological ເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກສະເພາະ ຫຼື ເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັສໃໝ່.ເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໄດ້ເຂົ້າສູ່ສະຖານະການແຜ່ລະບາດ, ການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໃນການປະເມີນການແຜ່ລະບາດຂອງໄວຣັດ ແລະ ບັນຈຸມັນ, ແຕ່ການທົດສອບທີ່ສົມບູນແບບສຳລັບການນຳໃຊ້ທົ່ວໄປຍັງບໍ່ທັນມີເທື່ອ.ພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ວ່າການທົດສອບອັນໃດທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນການກວດສອບ, ການບົ່ງມະຕິ, ແລະການຕິດຕາມກວດກາການຕິດເຊື້ອ COVID-19, ແລະສິ່ງທີ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືວິທະຍາສາດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ດີຂຶ້ນແລະຊ່ວຍ ກຳ ນົດແລະຄວບຄຸມການລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາແລະຮ້າຍແຮງນີ້.
ຈຸດປະສົງຂອງການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແມ່ນເພື່ອກຳນົດວ່າບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ຫຼື ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ asymptotic ທີ່ອາດຈະແຜ່ເຊື້ອໄວຣັດຢ່າງງຽບໆ, ເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນສຳຄັນເພື່ອແນະນຳການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ.ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 70% ຂອງການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຂຶ້ນກັບຜົນການທົດສອບ.ເມື່ອວິທີການກວດຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກໃຊ້, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຊຸດເຄື່ອງກວດຫາກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຮູບທີ 1
ຮູບທີ 1:ແຜນວາດສະແດງຂັ້ນຕອນຫຼັກຂອງລະດັບ biomarker ທົ່ວໄປໃນຊ່ວງເວລາປົກກະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ແກນ X ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຈໍານວນມື້ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ແລະແກນ Y ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການໂຫຼດຂອງໄວຣັດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ antigens, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ພູມຕ້ານທານຫມາຍເຖິງ IgM ແລະ IgG ພູມຕ້ານທານ.ທັງ RT-PCR ແລະການກວດຫາ antigen ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການປະກົດຕົວຫຼືບໍ່ມີໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ເຊິ່ງເປັນຫຼັກຖານໂດຍກົງສໍາລັບການກວດພົບຄົນເຈັບໃນຕອນຕົ້ນ.ພາຍໃນຫນຶ່ງອາທິດຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ການກວດຫາ PCR, ຫຼືການກວດຫາ antigen ແມ່ນມັກ.ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ປະມານ 7 ມື້, ພູມຕ້ານທານ IgM ຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ໄດ້ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ໄລຍະເວລາຂອງການມີຢູ່ແມ່ນສັ້ນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພູມຕ້ານທານ IgG ຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສຈະປາກົດຕໍ່ມາ, ປົກກະຕິແລ້ວປະມານ 14 ມື້ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IgG ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດເປັນເວລາດົນນານ.ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າ IgM ຖືກກວດພົບໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຕິດເຊື້ອບໍ່ດົນມານີ້, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງຫມາຍການຕິດເຊື້ອເບື້ອງຕົ້ນ.ເມື່ອກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgG ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນເປັນບາງເວລາ.ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອຊ້າຫຼືການຕິດເຊື້ອກ່ອນຫນ້າ.ມັນມັກຈະເຫັນໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນໄລຍະການຟື້ນຕົວ.
biomarkers ຂອງ Novell coronavirus
ໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດ nucleic.ເຊື້ອໄວຣັສ invas the host (ມະນຸດ) ຮ່າງກາຍ, ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໂດຍຜ່ານສະຖານທີ່ຜູກມັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ receptor ACE2, ແລະ replicate ໃນຈຸລັງເຈົ້າພາບ, ເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຕອບສະຫນອງຕໍ່ invaders ຕ່າງປະເທດແລະຜະລິດ antibodies ສະເພາະ.ດັ່ງນັ້ນ, ອາຊິດນິວຄລີອິກ vial ແລະ antigens, ແລະພູມຕ້ານທານສະເພາະຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນທາງທິດສະດີເປັນ biomarkers ສະເພາະສໍາລັບການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃຫມ່.ສໍາລັບການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ເຕັກໂນໂລຊີ RT-PCR ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ວິທີການ serological ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່.ປະຈຸບັນ, ມີວິທີການທົດສອບທີ່ຫຼາກຫຼາຍທີ່ເຮົາສາມາດເລືອກໄດ້ໃນການທົດສອບການຕິດເຊື້ອ COVID-19 [1].
ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງວິທີການທົດສອບຕົ້ນຕໍສໍາລັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່
ການທົດສອບວິນິດໄສຫຼາຍອັນສຳລັບ COVID_19 ແມ່ນມີມາຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ມີຊຸດກວດເພີ່ມເຕີມໄດ້ຮັບການອະນຸມັດພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນທຸກໆມື້.ເຖິງແມ່ນວ່າການພັດທະນາການທົດສອບໃຫມ່ອອກມາດ້ວຍຊື່ແລະຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ທຸກໆການທົດສອບ COVID_19 ໃນປະຈຸບັນໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນອີງໃສ່ສອງເຕັກໂນໂລຢີໃຫຍ່: ການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍສໍາລັບ RNA ໄວຣັດແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ serological ທີ່ກວດພົບພູມຕ້ານທານສະເພາະໄວຣັດ (IgM ແລະ IgG).
01. ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ
Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), and next-generation sequencing (NGS) ແມ່ນວິທີການກົດນິວຄລີອິກທົ່ວໄປສໍາລັບການກວດພົບໂຣກ coronavirus RNA ໃຫມ່.RT-PCR ແມ່ນການທົດສອບປະເພດທໍາອິດສໍາລັບ COVID-19, ແນະນໍາໂດຍທັງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ແລະສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC).
02.Serological ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ
ພູມຕ້ານທານແມ່ນໂປຣຕີນປ້ອງກັນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.IgM ແມ່ນພູມຕ້ານທານຊະນິດຕົ້ນໆ ໃນຂະນະທີ່ IgG ແມ່ນພູມຕ້ານທານຊະນິດຕໍ່ມາ.ປົກກະຕິແລ້ວຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ແມ່ນໄດ້ຖືກກວດສອບການປະກົດຕົວຂອງປະເພດ IgM ແລະ IgG ສະເພາະຂອງພູມຕ້ານທານສໍາລັບການປະເມີນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມແລະ convalescent ຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ວິທີການກວດຫາພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການວິເຄາະ immunochromatography ຄໍາ colloidal, latex ຫຼື fluorescent microsphere immunochromatography, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), ແລະ chemiluminescence assay.
03.ການກວດຫາ antigen ໄວຣັດ
Antigen ແມ່ນໂຄງສ້າງຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດທີ່ກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອຜະລິດພູມຕ້ານທານເພື່ອລ້າງເຊື້ອໄວຣັສອອກຈາກເລືອດແລະເນື້ອເຍື່ອ.ພູມຕ້ານທານໄວຣັສທີ່ມີຢູ່ໃນເຊື້ອໄວຣັສສາມາດຖືກເປົ້າຫມາຍແລະກວດພົບໄດ້ໂດຍການໃຊ້ immunoassay.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ RNA ໄວຣັດ, ແອນຕິເຈນຂອງໄວຣັດຍັງມີຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອແລະສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມັກຈະແນະນໍາໃຫ້ເກັບກໍາຕົວຢ່າງທາງຫາຍໃຈເທິງເຊັ່ນ: ນໍ້າລາຍ, nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal swabs, sputum ໄອເລິກ, ນ້ໍາ lavage bronchoalveolar (BALF) ສໍາລັບການທົດສອບ antigen ເບື້ອງຕົ້ນ.
ການເລືອກວິທີການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່
ການເລືອກວິທີການທົດສອບປະກອບມີຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງການກໍານົດທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການທົດສອບ, ໄລຍະເວລາໃນຮອບວຽນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດສອບ, ວິທີການເກັບຕົວຢ່າງ, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການຂອງພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງ, ຄວາມຕ້ອງການອຸປະກອນແລະອຸປະກອນ.ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼື ແອນຕິເຈນໄວຣັສ ແມ່ນເພື່ອສະໜອງຫຼັກຖານໂດຍກົງຂອງການປະກົດຕົວຂອງໄວຣັສ ແລະຢືນຢັນການວິນິດໄສຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່.ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼາຍວິທີໃນການກວດຫາພູມຕ້ານທານ, ຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຕໍ່າກວ່າທາງທິດສະດີຂອງການຂະຫຍາຍ RT-PCR.ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນການກວດຫາພູມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຊັກຊ້າໃນເວລາແລະມັກຈະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.ການຕັ້ງຄ່າທາງຄລີນິກສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການກວດຫາສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ແລະສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.ສໍາລັບການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັສ ແລະແອນຕິເຈນ, ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເກັບຕົວຢ່າງໃນລະບົບຫາຍໃຈບ່ອນທີ່ເຊື້ອໄວຣັສມີຢູ່, ເຊັ່ນ: ກະຈົກດັງດັງ, ກະຈົກປາກຊ່ອງຄອດ, ຂີ້ກະເທີ່, ຫຼືນໍ້າລ້າງ bronchoalveolar lavage fluid (BALF).ສໍາລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານ, ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດແລະກວດສອບການມີແອນຕິບໍດີຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສສະເພາະ (IgM/IgG).ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນການທົດສອບພູມຕ້ານທານ ແລະອາຊິດນິວຄລີອິກສາມາດເສີມເຊິ່ງກັນແລະກັນ.ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອຜົນການທົດສອບແມ່ນອາຊິດນິວຄລີອິກເປັນລົບ, IgM-ລົບແຕ່ IgG-ບວກ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດນີ້, ແຕ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຕົວຈາກການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃຫມ່.[2]
ຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍຂອງການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່
ໃນພິທີການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດປອດບວມອັກເສບ Novel Coronavirus (ທົດລອງສະບັບທີ 7) (ເຜີຍແຜ່ໂດຍຄະນະກຳມາທິການສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດ ແລະ ການບໍລິຫານລັດຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນໃນວັນທີ 3 ມີນາ 2020), ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນໃຊ້ເປັນວິທີມາດຕະຖານທອງສຳລັບການວິນິດໄສຂອງນະວະນິຍາຍ. ການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus, ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນຍັງຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິ.
ການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນພະຍາດແລະ serological
(1) ການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນພະຍາດ: ອາຊິດນິວຄຼີອິກໂຄໂຣນາໄວຣັສສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຮູດັງດັງ, ຂີ້ກະເທີ່, ຂີ້ກະເທີ່ທາງເດີນຫາຍໃຈລຸ່ມ, ເລືອດ, ອາຈົມ ແລະຕົວຢ່າງອື່ນໆໂດຍໃຊ້ວິທີ RT-PCRand/ຫຼື NGS.ມັນຈະຖືກຕ້ອງກວ່າຖ້າຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາຈາກທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ໍາ (ການສະກັດເອົາຂີ້ກະເທີ່ຫຼືທໍ່ອາກາດ).ຕົວຢ່າງຄວນຖືກສົ່ງເພື່ອທົດສອບໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.
(2) ການຄົ້ນພົບທາງ Serological: ເຊື້ອໄວຣັສ NCP ສະເພາະ IgM ຈະກວດພົບໄດ້ປະມານ 3-5 ມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນ;IgG ບັນລຸການ titration ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ເທົ່າໃນໄລຍະ convalescence ເມື່ອທຽບກັບໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລືອກວິທີການທົດສອບແມ່ນຂຶ້ນກັບສະຖານທີ່ຕັ້ງພູມສາດ, ລະບຽບການທາງການແພດ, ແລະການຕັ້ງຄ່າທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, NIH ໄດ້ອອກຄໍາແນະນໍາການປິ່ນປົວພະຍາດ Coronavirus 2019 (COVID-19) (ເວັບໄຊທ໌ອັບເດດ: 21 ເມສາ 2020 ) ແລະ FDA ໄດ້ອອກນະໂຍບາຍສໍາລັບການກວດວິນິດໄສສໍາລັບພະຍາດ Coronavirus-2019 ໃນໄລຍະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກ (ອອກໃນວັນທີ 16 ມີນາ 2020). ), ໃນການທົດສອບ serological ຂອງພູມຕ້ານທານ IgM / IgG ຄັດເລືອກພຽງແຕ່ເປັນການທົດສອບການກວດ.
ວິທີກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ
RT_PCR ແມ່ນການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາວ່າມີ RNA ໃໝ່ຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ຢູ່ໃນລະບົບຫາຍໃຈ ຫຼືຕົວຢ່າງອື່ນໆຫຼືບໍ່.ຜົນການທົດສອບ PCR ໃນທາງບວກ ໝາຍເຖິງການປະກົດຕົວຂອງ RNA ໃໝ່ຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງເພື່ອຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບ PCR ທີ່ເປັນລົບບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເພາະວ່າມັນອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີຫຼືຈຸດເວລາຂອງພະຍາດໃນໄລຍະການຟື້ນຕົວ, ແລະອື່ນໆ.ເຖິງແມ່ນວ່າ RT-PCR ເປັນການທົດສອບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼາຍຢ່າງ.ການທົດສອບ RT-PCR ສາມາດໃຊ້ແຮງງານຫຼາຍແລະໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ສໍາຄັນແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນນະພາບສູງຂອງຕົວຢ່າງ.ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍເພາະວ່າປະລິມານຂອງ RNA ໄວຣັສບໍ່ພຽງແຕ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແຕ່ຍັງສາມາດແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນຄົນເຈັບດຽວກັນໂດຍອີງຕາມຈຸດເວລາທີ່ເກັບກໍາຕົວຢ່າງເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄລຍະການຕິດເຊື້ອຫຼືອາການທາງຄລີນິກ.ການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ຕ້ອງການຕົວຢ່າງທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີປະລິມານ RNA ໄວຣັດທີ່ intact.
ການທົດສອບ RT-PCR ອາດຈະໃຫ້ຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ເປັນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ) ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້, ສະຖານທີ່ຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ແມ່ນຢູ່ທີ່ປອດແລະທໍ່ຫາຍໃຈຕ່ໍາ, ເຊັ່ນ: alveoli ແລະ bronchi.ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງຂອງ sputum ຈາກການໄອເລິກຫຼືນ້ໍາ lavage bronchoalveolar (BALF) ຖືວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງສຸດສໍາລັບການກວດຫາໄວຣັດ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັກຈະເກັບກໍາຕົວຢ່າງຈາກທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງໂດຍການນໍາໃຊ້ swab nasopharyngeal ຫຼື oropharyngeal.ການເກັບຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ສະບາຍສໍາລັບຄົນເຈັບ, ແຕ່ຍັງຕ້ອງການພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດ.ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການເກັບຕົວຢ່າງການຮຸກຮານໜ້ອຍລົງ ຫຼືງ່າຍຂຶ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບປາກເປົ່າ ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເອົາຕົວຢ່າງຈາກປາກມົດລູກ ຫຼືລີ້ນ swabbing ດ້ວຍຕົນເອງ.ຖ້າບໍ່ມີ RNA ໄວຣັສພຽງພໍ, RT-qPCR ສາມາດສົ່ງຄືນຜົນການທົດສອບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ລົບ.ໃນແຂວງ Hubei, ປະເທດຈີນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວ RT-PCR ໃນການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກລາຍງານພຽງແຕ່ປະມານ 30% -50%, ໂດຍສະເລ່ຍ 40%.ອັດຕາສູງຂອງ false-negative ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດມາຈາກການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບ RT-PCR ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມສູງເພື່ອປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາ RNA ທີ່ສັບສົນແລະຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍ PCR.ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ສະຖານທີ່ຫ້ອງທົດລອງພິເສດ, ແລະເຄື່ອງມື PCR ໃນເວລາຈິງ.ໃນປະເທດຈີນ, ການທົດສອບ RT-PCR ສໍາລັບການກວດຫາ COVID-19 ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພຊີວະພາບລະດັບ 2 (BSL-2), ໂດຍມີການປ້ອງກັນບຸກຄະລາກອນໂດຍການປະຕິບັດລະດັບຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບລະດັບ 3 (BSL-3).ພາຍໃຕ້ຂໍ້ກໍານົດເຫຼົ່ານີ້, ຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນເດືອນມັງກອນຫາຕົ້ນເດືອນກຸມພາ 2020, ຄວາມອາດສາມາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ CDC ຂອງເມືອງ Wuhan ຂອງຈີນສາມາດກວດພົບພຽງແຕ່ສອງສາມຮ້ອຍກໍລະນີຕໍ່ມື້.ໂດຍປົກກະຕິ, ນີ້ຈະບໍ່ເປັນບັນຫາໃນເວລາທີ່ການທົດສອບການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອຮັບມືກັບໂລກລະບາດຂອງໂລກເຊັ່ນ COVID-19 ທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍລ້ານຄົນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບ, RT-PCR ກາຍເປັນບັນຫາທີ່ສໍາຄັນເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງຫ້ອງທົດລອງພິເສດຫຼືອຸປະກອນດ້ານວິຊາການ.ຂໍ້ເສຍເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຈໍາກັດ RT-PCR ເພື່ອຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກວດສອບ, ແລະຍັງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການລາຍງານຜົນການທົດສອບຊັກຊ້າ.
ວິທີການກວດຫາພູມຕ້ານທານ Serological
ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະກາງແລະທ້າຍ, ອັດຕາການກວດພົບພູມຕ້ານທານແມ່ນສູງຫຼາຍ.ການສຶກສາຢູ່ໂຮງໝໍກາງເມືອງ Wuhan Central South ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການກວດພົບພູມຕ້ານທານສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 90% ໃນອາທິດທີສາມຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ນອກຈາກນີ້, ພູມຕ້ານທານແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງການຕອບໂຕ້ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່.ການທົດສອບພູມຕ້ານທານໃຫ້ຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງຫຼາຍກວ່າ RT-PCR.ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພູມຕ້ານທານ serological ທົດສອບງ່າຍດາຍແລະໄວ.ການທົດສອບການໄຫຼຂອງພູມຕ້ານທານຂ້າງຄຽງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການດູແລຈຸດເພື່ອໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນ 15 ນາທີ.ອັນທີສອງ, ເປົ້າຫມາຍທີ່ກວດພົບໂດຍການທົດສອບ serological ແມ່ນພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງຮູ້ວ່າມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກ່ວາ RNA ຂອງໄວຣັດ.ໃນລະຫວ່າງການເກັບກໍາ, ການຂົນສົ່ງ, ການເກັບຮັກສາແລະການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງສໍາລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກ່ວາຕົວຢ່າງສໍາລັບ RT-PCR.ອັນທີສາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ມີການປ່ຽນແປງຕົວຢ່າງຫນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບການທົດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍ.ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງນ້ອຍ.ຕົວຢ່າງ, 10 ໄມໂຄລິດຂອງເລືອດທີ່ມີນິ້ວມືແມ່ນພຽງພໍສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການທົດສອບການໄຫຼຂອງພູມຕ້ານທານຂ້າງຄຽງ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການທົດສອບພູມຕ້ານທານແມ່ນໄດ້ຖືກເລືອກເປັນເຄື່ອງມືເສີມສໍາລັບການກວດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກເພື່ອປັບປຸງອັດຕາການກວດພົບຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ໃນລະຫວ່າງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.ເມື່ອການທົດສອບພູມຕ້ານທານຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ, ມັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ COVID19 ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນບວກແລະບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ລົບ.ຄູ່ມືປະຕິບັດງານໃນປະຈຸບັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບສອງປະເພດແຍກຕ່າງຫາກເປັນຮູບແບບການຊອກຄົ້ນຫາເອກະລາດແຕ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຮູບແບບປະສົມປະສານ.[2]
ຮູບ2:ການຕີຄວາມໝາຍທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຜົນການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະພູມຕ້ານທານເພື່ອກວດຫາການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່
ຮູບ 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – ຊຸດທົດສອບໄວຄູ່ antibody IgM/IgG ໃໝ່ (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test, Latex Immunochromatography)
ຮູບທີ 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) ຊຸດ PCR Multiplex ເວລາຈິງ (ການກວດຫາສາມ genes, ວິທີການ fluorescent probe).
ຫມາຍເຫດ:ຊຸດ PCR ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບ lyophilized (ຂະບວນການ freeze-drying) ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ.ຊຸດສາມາດຂົນສົ່ງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບຫນຶ່ງປີ.ແຕ່ລະທໍ່ຂອງ premix ປະກອບດ້ວຍ reagents ທັງຫມົດທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍ PCR, ລວມທັງ Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, probes, ແລະ dNTPs substrates. ຜູ້ໃຊ້ສາມາດປະກອບໃຫມ່ພຽງແຕ່ໂດຍການເພີ່ມນ້ໍາ PCR-grade ພ້ອມກັບແມ່ແບບແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂຫຼດ. ໃສ່ເຄື່ອງມື PCR ເພື່ອແລ່ນການຂະຫຍາຍ.
ເພື່ອຕອບສະໜອງການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່, ບໍລິສັດ Liming Bio-Products ຈຳກັດໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງວ່ອງໄວໃນການພັດທະນາຊຸດວິນິດໄສ 2 ຊຸດ ເພື່ອໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງປິ່ນປົວແລະສາທາລະນະສຸກສາມາດວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.ຊຸດເຫຼົ່ານີ້ ເໝາະຫຼາຍສຳລັບໃຊ້ໃນການກວດຂະໜາດໃຫຍ່ໃນປະເທດ ແລະ ພາກພື້ນທີ່ການລະບາດຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ກຳລັງແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ, ແລະເພື່ອສະໜອງການບົ່ງມະຕິ ແລະ ຢັ້ງຢືນການຕິດເຊື້ອ COVID-19.ຊຸດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນທີ່ມີການແຈ້ງເຕືອນລ່ວງໜ້າ (PEUA).ການທົດສອບແມ່ນຈໍາກັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ກົດລະບຽບຂອງອໍານາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດຫຼືທ້ອງຖິ່ນ.
ວິທີການກວດຫາພູມຕ້ານທານ
1. ການກວດຫາພູມຕ້ານທານໄວຣັດແມ່ນຈັດຢູ່ໃນປະເພດດຽວກັນຂອງການກວດຫາໂດຍກົງກັບການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ.ວິທີການກວດຫາໂດຍກົງເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາຫຼັກຖານຂອງເຊື້ອໄວຣັດໃນຕົວຢ່າງແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຢືນຢັນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການພັດທະນາຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີຄວາມສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ສາມາດຮັບຮູ້ແລະຈັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າຫົກເດືອນເພື່ອເລືອກ ແລະປັບປຸງພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ເໝາະສົມເພື່ອໃຊ້ໃນການກະກຽມຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ.
2. ປະຈຸບັນ, ທາດປະສົມເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ໂດຍກົງແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ.ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ມີຊຸດກວດຈັບ antigen ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ມີຂາຍໃນການຄ້າ.ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າກ່ອນຫນ້ານີ້ບໍລິສັດວິນິດໄສໃນ Shenzhen ໄດ້ພັດທະນາຊຸດກວດຫາ antigen ແລະທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກໃນປະເທດສະເປນ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດກວດສອບໄດ້ເນື່ອງຈາກມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບຂອງ reagent.ມາຮອດປັດຈຸບັນ, NMPA (ອະດີດ FDA ຂອງຈີນ) ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ອະນຸມັດຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານໃດໆສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍເທື່ອ.ສະຫຼຸບແລ້ວ, ວິທີການກວດຫາຊະນິດຕ່າງໆໄດ້ຖືກພັດທະນາ.ແຕ່ລະວິທີມີຄວາມໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງມັນ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຢັ້ງຢືນແລະປະກອບ.
3. ການຜະລິດຊຸດກວດ COVID-19 ທີ່ມີຄຸນນະພາບແມ່ນຂຶ້ນກັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການພັດທະນາ.ບໍລິສັດ Liming Bio-Product Co., Ltd.ຊຸດທົດສອບແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານການຜະລິດທີ່ເຂັ້ມງວດແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາສະຫນອງລະດັບສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແລະຄວາມສອດຄ່ອງ.ນັກວິທະຍາສາດຂອງ Liming Bio-Product Co., Ltd. ມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າຊາວປີໃນການອອກແບບ, ການທົດສອບ, ແລະ optimizing ຊຸດວິນິດໄສໃນ vitro ເພື່ອຮັບປະກັນປະສິດທິພາບສູງສຸດໃນການວິເຄາະປະລິມານ.
ໃນໄລຍະການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19, ລັດຖະບານຈີນໄດ້ປະເຊີນໜ້າກັບຄວາມຕ້ອງການອຸປະກອນປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຈຸດຮ້ອນສາກົນ.ວັນທີ 5 ເມສານີ້, ຢູ່ທີ່ກອງປະຊຸມຂ່າວຂອງຄະນະກຳມະການຮ່ວມມືປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມ "ເພີ່ມທະວີການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບອຸປະກອນການແພດແລະການຄຸ້ມຄອງຄວາມເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍຂອງຕະຫຼາດ", ທ່ານຈ່າງຟານ, ຜູ້ກວດກາຂັ້ນໜຶ່ງຂອງກົມການຄ້າຕ່າງປະເທດຂອງກະຊວງ. ດ້ານການຄ້າກ່າວວ່າ, ຕໍ່ໜ້ານີ້, ຈະສຸມໃສ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາໃນສອງດ້ານ, ກ່ອນອື່ນໝົດແມ່ນເລັ່ງໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນອຸປະກອນການແພດທີ່ສາກົນຕ້ອງການຕື່ມອີກ, ພ້ອມທັງປັບປຸງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ລະບຽບການແລະການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນ. ພວກເຮົາຈະປະກອບສ່ວນຂອງຈີນໃນການຮ່ວມກັນຕອບໂຕ້ການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກແລະສ້າງປະຊາຄົມທີ່ມີອະນາຄົດຮ່ວມກັນຂອງມະນຸດ.
ຮູບ 5:Liming Bio-Products Co.,Ltd. ຜະລິດຕະພັນຢາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ EU CE
ໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດ
Houshenshan
ຮູບທີ 6. ບໍລິສັດ Liming Bio-Products ຈຳກັດ ໄດ້ສະໜັບສະໜູນໂຮງໝໍພູດອຍ Wuhan Vulcan (HouShenShan) ເພື່ອຕ້ານການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ແລະ ໄດ້ມອບໃບຢັ້ງຢືນກຽດຕິຍົດຂອງອົງການກາແດງເມືອງ Wuhan.ໂຮງຫມໍພູເຂົາ Wuhan Vulcan ເປັນໂຮງຫມໍທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງຈີນທີ່ມີຄວາມພິເສດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງ COVID - 19.
ໃນຂະນະທີ່ການລະບາດຂອງໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ຍັງສືບຕໍ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ, ບໍລິສັດ Nanjing Liming Bio-Products ຈໍາກັດກໍາລັງກ້າວໄປສູ່ການສະຫນັບສະຫນູນແລະຊ່ວຍເຫຼືອຊຸມຊົນທົ່ວໂລກດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ໆຂອງພວກເຮົາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ທົ່ວໂລກທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ.ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນໃນການຮັບມືກັບໄພຂົ່ມຂູ່ນີ້.ພວກເຮົາສືບຕໍ່ປະກອບສ່ວນໃນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນໂດຍການສະຫນອງເວທີການວິນິດໄສທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເຂົ້າໄປໃນມືຂອງພະນັກງານແພດແຖວຫນ້າເພື່ອໃຫ້ປະຊາຊົນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນການທົດສອບທີ່ສໍາຄັນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການ.ຄວາມພະຍາຍາມຂອງບໍລິສັດ Liming Bio-products Co., Ltd. ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກລະບາດ COVID-19 ແມ່ນເພື່ອປະກອບສ່ວນເຕັກໂນໂລຊີ, ປະສົບການ, ແລະຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຮົາໃຫ້ແກ່ຊຸມຊົນສາກົນເພື່ອສ້າງປະຊາຄົມໂລກແຫ່ງຈຸດໝາຍປາຍທາງ.
ກົດຍາວ ~ ສະແກນແລະຕິດຕາມພວກເຮົາ
ອີເມວ: sales@limingbio.com
ເວັບໄຊທ໌: https://limingbio.com
ເວລາປະກາດ: 01-01-2020
