COVID -19

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    ຊຸດ PCR Noveon Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR

    ໂຣກ coronavirus ນະວະນິຍາຍແມ່ນໄວຣັດ RNA, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດນິວເຄຼຍ. ເຊື້ອໄວຣັສບຸກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ (ໂຮດມະນຸດ), ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໂດຍຜ່ານສະຖານທີ່ຜູກມັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ ACE2, ແລະລອກໃນຈຸລັງຂອງເຈົ້າພາບ, ເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຕອບສະ ໜອງ ກັບຄົນຕ່າງປະເທດທີ່ຮຸກຮານແລະຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະ. ເພາະສະນັ້ນ, ກົດອະໄວຍະວະ vial ແລະ antigens, ແລະພູມຕ້ານທານສະເພາະຕໍ່ຕ້ານໂຣກ coronavirus ໃນທາງທິດສະດີສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນ biomarkers ສະເພາະ ສຳ ລັບການຊອກຄົ້ນຫາໂຣກ coronavirus ນະວະນິຍາຍ. ສຳ ລັບການຊອກຄົ້ນຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ, ເຕັກໂນໂລຢີ RT-PCR ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

    ຊຸດ New Noveon Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອບັນລຸການກວດພົບທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ SARS_CoV-2 viral RNA ທີ່ສະກັດຈາກສານສະກັດຈາກ nasopharyngeal, ກະເພາະອາຫານ, oropharyngeal, sputum ແລະ BALF ຈາກຄົນເຈັບທີ່ຕິດພັນກັບ FDA / CE. ລະບົບການສະກັດເອົາ IVD ແລະແພລະຕະຟອມ PCR ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຂ້າງເທິງ.

    ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໂດຍພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນຫ້ອງທົດລອງ

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody

    The StrongStep®  ຊຸດທົດສອບ SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບແລະການລະບຸຕົວຂອງໂຣກ SARS-CoV-2 ຕ້ານເຊື້ອໂລກປ້ອງກັນພະຍາດຕິດເຊື້ອ PRID-19 ໃນເລືອດ (ເລືອດລວມແລະຕົວຢ່າງເລືອດທັງ ໝົດ) ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ສົງໃສວ່າການບົ່ງມະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສບຸກຄົນທີ່ເປັນອາການຫຼືບໍ່ສະແດງທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງແລະການກວດຫາໂມເລກຸນຫຼືຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ.

    ການທົດສອບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຢູ່ໃນສະຫະລັດເພື່ອແຈກຢາຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກ CLIA ເພື່ອເຮັດການທົດສອບຄວາມສັບສົນສູງ.

    ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົບທວນຄືນໂດຍ FDA.

    ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ສ້ວຍແຫຼມ.

    ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສຫລືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ທີ່ສ້ວຍແຫຼມ.

    ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກອາດແມ່ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໃນອະດີດຫລືປະຈຸບັນກັບສາຍພັນທີ່ບໍ່ເປັນໂຣກ SARS-CoV-2, ເຊັ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ HKU1, NL63, OC43, ຫຼື 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ SARS-CoV-2 Antigen

    ອຸປະກອນລະບົບ Dual Biosafety ສຳ ລັບການທົດສອບ AntARS-CoV-2 Antigen ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງການຄົ້ນພົບພະຍາດນິວໂປຼຕິນປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໃນນິວໂປຼຕີນ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນຕົວບົ່ງຊີ້ເສີມຫຼືໃຊ້ຮ່ວມກັບການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງກໍລະນີ COVID-19 ທີ່ສົງໃສ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິແລະການຍົກເວັ້ນຄົນເຈັບປອດອັກເສບຍ້ອນຕິດເຊື້ອໄວຣັດນີ້, ແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການກວດປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ຊຸດຄູ່ມືແມ່ນ ເໝາະ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃນບັນດາປະເທດແລະເຂດແຄວ້ນທີ່ການລະບາດຂອງພະຍາດອະໄວຍະວະໄວຣັດທີ່ແຜ່ລາມອອກຢ່າງໄວວາ, ແລະເພື່ອໃຫ້ການກວດພະຍາດແລະການຢັ້ງຢືນ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19.

    ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ: ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ດ້ານວິຊາຊີບເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບການທົດສອບຄວາມຈິງຫຼືການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    ອຸປະກອນລະບົບ Biosafety ຄູ່ ສຳ ລັບ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    ອຸປະກອນລະບົບ Dual Biosafety ສຳ ລັບການທົດສອບ AntARS-CoV-2 Antigen ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງການຄົ້ນພົບພະຍາດນິວໂປຼຕິນປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໃນນິວໂປຼຕີນ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນຕົວບົ່ງຊີ້ເສີມຫຼືໃຊ້ຮ່ວມກັບການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງກໍລະນີ COVID-19 ທີ່ສົງໃສ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິແລະການຍົກເວັ້ນຄົນເຈັບປອດອັກເສບຍ້ອນຕິດເຊື້ອໄວຣັດນີ້, ແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການກວດປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ຊຸດຄູ່ມືແມ່ນ ເໝາະ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃນບັນດາປະເທດແລະເຂດແຄວ້ນທີ່ການລະບາດຂອງພະຍາດອະໄວຍະວະໄວຣັດທີ່ແຜ່ລາມອອກຢ່າງໄວວາ, ແລະເພື່ອໃຫ້ການກວດພະຍາດແລະການຢັ້ງຢືນ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19. ການທົດສອບແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດ ສຳ ລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ລະບຽບຂອງ ອຳ ນາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດຫລືທ້ອງຖິ່ນ.