COVID-19
-
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (nasal)
REF 500200 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 1 ການທົດສອບ / ກ່ອງ; 5 ການທົດສອບ / ກ່ອງ; 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ຮູດັງທາງໜ້າ ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ immunochromatography ເພື່ອກວດຫາ SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງທາງໜ້າຂອງມະນຸດ.testis ນີ້ໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການທົດສອບຕົນເອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບນີ້ພາຍໃນ 5 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ.ມັນໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການປະເມີນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. -
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (ໃຊ້ເປັນມືອາຊີບ)
REF 500200 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ຮູດັງທາງໜ້າ ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ immunochromatography ເພື່ອກວດຫາ SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງທາງໜ້າຂອງມະນຸດ.testis ນີ້ໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການທົດສອບຕົນເອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບນີ້ພາຍໃນ 5 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ.ມັນໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການປະເມີນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. -
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ສໍາລັບນໍ້າລາຍ
REF 500230 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ນໍ້າລາຍຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ແມ່ນການວິເຄາະ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein antigen ໃນນ້ໍາລາຍຂອງມະນຸດທີ່ເກັບກໍາຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາພາຍໃນຫ້າມື້ທໍາອິດຂອງອາການ.ການວິເຄາະແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ COVID-19. -
ອຸປະກອນລະບົບສຳລັບ SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test
REF 500220 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ຮູດັງ / Oropharyngeal swab ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ແມ່ນການວິເຄາະ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein antigen ໃນ Nasal / Oropharyngeal swab ຂອງມະນຸດເກັບກໍາຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາພາຍໃນຫ້າມື້ທໍາອິດຂອງອາການ.ການວິເຄາະແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ COVID-19. -
ອຸປະກອນລະບົບຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບສອງເທົ່າສຳລັບການທົດສອບ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
REF 500210 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ຮູດັງ / Oropharyngeal swab ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ແມ່ນການວິເຄາະ immunochromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein antigen ໃນ Nasal / Oropharyngeal swab ຂອງມະນຸດທີ່ເກັບກໍາຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາພາຍໃນຫ້າມື້ທໍາອິດຂອງອາການ.ການວິເຄາະແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ COVID-19. -
Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) ຊຸດ PCR Multiplex ເວລາຈິງ
REF 500190 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 96 ການທົດສອບ/ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ PCR ຕົວຢ່າງ Nasal / Nasopharyngeal swab ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເພື່ອບັນລຸການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 viral RNA ທີ່ສະກັດຈາກ nasopharyngeal swabs, oropharyngeal swabs, sputum ແລະ BALF ຈາກຄົນເຈັບທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບລະບົບສະກັດ FDA / CE IVD ແລະເວທີ PCR ທີ່ກໍານົດໄວ້ຂ້າງເທິງ. ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກຫ້ອງທົດລອງ
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex ຊຸດ PCR ເວລາຈິງ
REF 510010 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 96 ການທົດສອບ/ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ PCR ຕົວຢ່າງ Nasal / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບພ້ອມໆກັນ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ແລະ Influenza B virus RNA ຢູ່ໃນຮູດັງ ແລະ nasopharyngeal swab ຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ. ຫຼືຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal ແລະຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງ ຫຼື oropharyngeal swab ທີ່ເກັບເອົາເອງ (ເກັບກໍາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ການດູແລສຸຂະພາບທີ່ມີຄໍາແນະນໍາໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ) ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກຫ້ອງທົດລອງ
-
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test
REF 502090 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ ຫຼັກການກວດສອບ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ເລືອດທັງໝົດ / Serum / Plasma ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ແມ່ນການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນ-ໂຄຣມາຕາກຣາກຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ພ້ອມກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ໃນເລືອດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ. ການທົດສອບໄດ້ຖືກຈໍາກັດຢູ່ໃນສະຫະລັດເພື່ອແຈກຢາຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍ CLIA ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມຊັບຊ້ອນສູງ.
ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົບທວນໂດຍ FDA.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.
ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກອາດຈະເປັນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໃນອະດີດຫຼືປະຈຸບັນກັບສາຍພັນໂຣກ coronavirus ທີ່ບໍ່ແມ່ນ SARS-CoV-2, ເຊັ່ນ: ໂຣກ coronavirus HKU1, NL63, OC43, ຫຼື 229E.
