SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

REF 502090 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
ຫຼັກ​ການ​ກວດ​ສອບ​ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ເລືອດທັງໝົດ / Serum / Plasma
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ນີ້ແມ່ນການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນ-ໂຄຣມາຕາກຣາກຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ພ້ອມກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ໃນເລືອດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ.

ການທົດສອບໄດ້ຖືກຈໍາກັດຢູ່ໃນສະຫະລັດເພື່ອແຈກຢາຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍ CLIA ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມຊັບຊ້ອນສູງ.

ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົບທວນໂດຍ FDA.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.

ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກອາດຈະເປັນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໃນອະດີດຫຼືປະຈຸບັນກັບສາຍພັນໂຣກ coronavirus ທີ່ບໍ່ແມ່ນ SARS-CoV-2, ເຊັ່ນ: ໂຣກ coronavirus HKU1, NL63, OC43, ຫຼື 229E.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ກ້າວ​ທີ່​ເຂັ້ມ​ແຂງ®SARS-CoV-2 IgG/IgM Antibody Rapid Test

ພວກເຂົາຍັງສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າພວກເຂົາເຄີຍຕິດເຊື້ອໄວຣັດ SARS-CoV-2 ມາກ່ອນແລ້ວ ແລະໄດ້ຫາຍດີແລ້ວຫຼືບໍ່. ການທົດສອບນີ້ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ກວດພົບສະເພາະ SARS-CoV-2 ພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG.IgG ແລະ lgM ພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບ 2019 Novel Coronavirus ສາມາດເປັນ. ກວດພົບໂດຍ 2-3 ອາທິດຫຼັງຈາກການສໍາຜັດ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກອາດຈະເປັນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໃນອະດີດຫຼືປະຈຸບັນກັບສາຍພັນໂຣກ coronavirus ທີ່ບໍ່ແມ່ນ SARS-CoV-2, ເຊັ່ນ: ໂຣກ coronavirus HKU1, NL63, OC43, ຫຼື 229E.lgG ຍັງຄົງເປັນບວກ, ແຕ່ລະດັບພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງໃນເວລາລ່ວງເວລາ.ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບໄວຣັສ ຫຼືເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຄວນໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສ ຫຼືຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV ຫຼືແຈ້ງສະຖານະຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ຖ້າສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ການທົດສອບໂດຍກົງສໍາລັບ SARS-CoV-2 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ບາດກ້າວທີ່ແຂງແຮງ®ການທົດສອບ SARS-CoV-2 IgM/IgG ແມ່ນການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນ-ໂຄຣມາຕາກຣາກຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ພ້ອມກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ໃນເລືອດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ.ການວິເຄາະແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສ COVID-19.

ແນະນຳ
ເຊື້ອໄວຣັສ Coronavirus ແມ່ນຫຸ້ມຫໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາມະນຸດ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແລະນົກຊະນິດອື່ນໆ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ລໍາໄສ້, ຕັບແລະລະບົບປະສາດ.ເຈັດຊະນິດຂອງໂຣກ coronavirus ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງມະນຸດ.ເຊື້ອໄວຣັສ 4 ສາຍພັນ - 229E, OC43, NL63 ແລະ HKU1 - ເປັນທີ່ແຜ່ຫຼາຍ ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນຫວັດທົ່ວໄປໃນບຸກຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.ອີກສາມສາຍພັນ - ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS-CoV), ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS-CoV) ແລະ 2019 Novel Coronavirus (COVID-19) - ແມ່ນມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດ zoonotic ແລະມີການພົວພັນກັບບາງຄັ້ງພະຍາດຮ້າຍແຮງ, Coronavirus. ແມ່ນ zoonotic, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກມັນສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ລະຫວ່າງສັດແລະຄົນ.ອາການທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອປະກອບມີອາການທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໄຂ້, ໄອ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ ແລະ ຫາຍໃຈຍາກ.ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ການຕິດເຊື້ອສາມາດເຮັດໃຫ້ປອດອັກເສບ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດ.ພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ຕໍ່ກັບ 2019 Novel Coronavirus ສາມາດກວດພົບໄດ້ພາຍໃນ 1-2 ອາທິດຫຼັງຈາກການສຳຜັດ.IgG ຍັງຄົງເປັນບວກ, ແຕ່ລະດັບພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງໃນເວລາລ່ວງເວລາ.

ຫຼັກການ
ບາດກ້າວທີ່ແຂງແຮງ®SARS-CoV-2 IgM/IgG Test ໃຊ້ຫຼັກການຂອງ Immuno-chromatography.ແຕ່ລະອຸປະກອນມີສອງແຖບ, ບ່ອນທີ່ SARS-CoV-2 ສະເພາະ antigen recombinant immobilized ຢູ່ໃນເຍື່ອ nitrocellulose ພາຍໃນປ່ອງຢ້ຽມທົດສອບຂອງອຸປະກອນ.ພູມຕ້ານທານ IgM ຕ້ານມະນຸດຂອງຫນູ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງມະນຸດທີ່ປະສົມປະສານກັບລູກປັດຢາງສີແມ່ນຖືກກັກໄວ້ຢູ່ໃນແຜ່ນຮອງຂອງສອງແຖບຕາມລໍາດັບ.ໃນຂະນະທີ່ຕົວຢ່າງການທົດສອບໄຫຼຜ່ານເຍື່ອພາຍໃນອຸປະກອນທົດສອບ, ພູມຕ້ານທານ IgM ຕ້ານມະນຸດແລະ IgG ຕ້ານມະນຸດຂອງຫນູສີສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຢາງປະສົມກັບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ (IgM ແລະ / ຫຼື IgG).ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນທີ່ຕື່ມອີກໃນເຍື່ອໄປສູ່ພາກພື້ນທົດສອບບ່ອນທີ່ມັນຖືກຈັບໂດຍ SARS-CoV-2 antigen ສະເພາະ recombinant.ຖ້າເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ມີພູມຕ້ານທານ IgG/IgM ໃນຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງແຖບສີແລະມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ.ການຂາດແຖບສີນີ້ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບທາງລົບ.ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍຕື່ມອີກໃນເຍື່ອໄປສູ່ພາກພື້ນຄວບຄຸມບ່ອນທີ່ມັນຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູແບ້ແລະປະກອບເປັນເສັ້ນຄວບຄຸມສີແດງເຊິ່ງເປັນສາຍຄວບຄຸມທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຕົວທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມທົດສອບຕະຫຼອດເວລາເມື່ອການທົດສອບຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ. ຂອງການມີ ຫຼືບໍ່ມີຂອງພູມຕ້ານທານໄວຣັສຕ້ານ SARS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດ
1. StrongStep®ບັດທົດສອບ SARS-CoV-2 IgM/IgG ໃນຖົງຟອຍ
2. ຕົວຢ່າງ Buffer
3. ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
1. ຖັງເກັບຂີ້ເຫຍື້ອ
2. 1-20μL Pipetter
3. ໂມງຈັບເວລາ

 

ການທົດສອບໄດ້ຖືກຈໍາກັດຢູ່ໃນສະຫະລັດເພື່ອແຈກຢາຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍ CLIA ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມຊັບຊ້ອນສູງ.

ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົບທວນໂດຍ FDA.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.

ຖ້າສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ການທົດສອບໂດຍກົງສໍາລັບ SARS-CoV-2 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບພູມຕ້ານທານບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຮຸນແຮງ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກອາດຈະເປັນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໃນອະດີດຫຼືປະຈຸບັນກັບສາຍພັນໂຣກ coronavirus ທີ່ບໍ່ແມ່ນ SARS-CoV-2, ເຊັ່ນ: ໂຣກ coronavirus HKU1, NL63, OC43, ຫຼື 229E.

IgG-IgM-5
IgG-IgM-6

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ