ອຸປະກອນລະບົບ Biosafety ຄູ່ ສຳ ລັບ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ອຸປະກອນລະບົບ Dual Biosafety ສຳ ລັບການທົດສອບ AntARS-CoV-2 Antigen ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງການຄົ້ນພົບພະຍາດນິວໂປຼຕິນປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໃນນິວໂປຼຕີນ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນຕົວບົ່ງຊີ້ເສີມຫຼືໃຊ້ຮ່ວມກັບການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງກໍລະນີ COVID-19 ທີ່ສົງໃສ. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິແລະການຍົກເວັ້ນຄົນເຈັບປອດອັກເສບຍ້ອນຕິດເຊື້ອໄວຣັດນີ້, ແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການກວດປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ຊຸດຄູ່ມືແມ່ນ ເໝາະ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃນບັນດາປະເທດແລະເຂດແຄວ້ນທີ່ການລະບາດຂອງພະຍາດອະໄວຍະວະໄວຣັດທີ່ແຜ່ລາມອອກຢ່າງໄວວາ, ແລະເພື່ອໃຫ້ການກວດພະຍາດແລະການຢັ້ງຢືນ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອ COVID-19. ການທົດສອບແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດ ສຳ ລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ລະບຽບຂອງ ອຳ ນາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດຫລືທ້ອງຖິ່ນ.


ລາຍລະອຽດຂອງສິນຄ້າ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

TheStrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ແມ່ນການຢັ້ງຢືນພູມຕ້ານທານຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບການຊອກຄົ້ນຫາຢາຕ້ານເຊື້ອ COVID-19 ກັບເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2 ໃນມະນຸດຄໍ / Nasopharyngeal. ການຢັ້ງຢືນດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງ COVID-19.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ: ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນມີຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ດ້ານວິຊາຊີບເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບການທົດສອບຄວາມຈິງຫຼືການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ!

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກຫລືພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ
ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ມືອາຊີບທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ

ສຳ ລັບທົດສອບ Midstream

ນຳ ເອົາສ່ວນປະກອບຊຸດເຂົ້າໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການທົດສອບ. ເປີດກະເປົາແລະຖອດອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
ເມື່ອເປີດແລ້ວ, ອຸປະກອນທົດສອບຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ.
ຕິດປ້າຍອຸປະກອນທົດສອບດ້ວຍຕົວຕົນຂອງຄົນເຈັບ.
ຍົກເລີກຝາປິດຂອງອຸປະກອນ.
1. ເອົາເສັ້ນຫວຍເຂົ້າໄປໃນທໍ່, ທຳ ລາຍ swab ດ້ວຍຈຸດທີ່ຕັ້ງ, ໃຫ້ swab ທີ່ເກັບຕົວຢ່າງນັ້ນຕົກລົງໄປໃນທໍ່ນັ້ນແລະຖິ້ມແຜ່ນເທິງ.
2. ຂູດຝາປິດຂອງອຸປະກອນ.
3. ແຍກສີຟ້າ.
4. FIRMLY ບີບເອົາທໍ່ສີຟ້າ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທາດແຫຼວທັງ ໝົດ ຕົກລົງໄປໃນທໍ່ທາງລຸ່ມ.
5. Vortex ອຸປະກອນຢ່າງແຂງແຮງ.
6. ປ່ຽນອຸປະກອນ, ປ່ອຍໃຫ້ຕົວປ້ອງກັນຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍລົງໃນແຖບທົດສອບ.
7. ໃສ່ອຸປະກອນເຂົ້າໄປໃນບ່ອນເຮັດວຽກ.
8. ໃນຕອນທ້າຍຂອງ 15 ນາທີອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ. ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທີ່ເຂັ້ມແຂງອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບກ່ອນຫນ້ານີ້.
ໝາຍ ເຫດ: ຜົນໄດ້ຮັບພາຍຫຼັງ 15 ນາທີອາດຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

抗原笔型操作示意图

ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງການທົດສອບ
1. ເນື້ອໃນຂອງຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຈາກການບວມຄໍແລະຮູບວມ.
2. ການທົດສອບນີ້ຈະກວດພົບໄດ້ທັງຊີວິດແລະບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, SARS-CoV-2. ການປະຕິບັດການທົດສອບແມ່ນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນເຊື້ອໄວຣັດ (antigen) ໃນຕົວຢ່າງແລະອາດຈະຫລືບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂອງວັດທະນະ ທຳ ໄວຣັດທີ່ເຮັດໃນຕົວຢ່າງດຽວກັນ.
3. ຜົນການທົດສອບໃນທາງລົບອາດຈະເກີດຂື້ນຖ້າລະດັບຂອງ antigen ໃນຕົວຢ່າງຕໍ່າກວ່າຂີດ ຈຳ ກັດຂອງການກວດສອບຫຼືຖ້າຕົວຢ່າງນັ້ນຖືກເກັບຫຼືຂົນສົ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
4. ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນງານການທົດສອບແລະ / ຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນຂອງການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
5. ຜົນການທົດສອບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆທີ່ມີໃຫ້ແພດ.
6. ຜົນຂອງການທົດສອບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ.
7. ຜົນການທົດສອບໃນແງ່ລົບບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ແມ່ນ SARS ອື່ນໆ.
8. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາເປັນການສົມມຸດຕິຖານແລະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນດ້ວຍການກວດສອບໂມເລກຸນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ FDA, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສຳ ລັບການຈັດການທາງຄລີນິກ, ລວມທັງການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.
9. ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະກ່ຽວກັບສະຖຽນລະພາບໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນສະຖຽນລະພາບຈາກການທົດສອບໄຂ້ຫວັດແລະການປະຕິບັດອາດຈະແຕກຕ່າງກັບ SARS-CoV-2. ຜູ້ໃຊ້ຄວນທົດສອບຕົວຢ່າງໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ.
10. ຄວາມອ່ອນໄຫວ ສຳ ລັບການກວດຫາ RT-PCR ໃນການບົ່ງມະຕິຂອງ COVID-19 ແມ່ນມີພຽງແຕ່ 50% -80% ຍ້ອນຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີຫຼືຈຸດເວລາຂອງພະຍາດໃນໄລຍະທີ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຕົວ, ແລະອື່ນໆ ຕ່ໍາເນື່ອງຈາກວ່າວິທີການຂອງຕົນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານໃສ່ບ່ອນນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ