ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ^®Adenovirus Rapid Test ອຸ​ປະ​ກອນ (ອາ​ຈົມ​) ເປັນ​ຕາ​ໄວ​immunoassay ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບສົມມຸດຕິຖານຂອງ adenovirus ໃນມະນຸດຕົວຢ່າງຂອງອາຈົມ.ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຂອງ adenovirus
ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ.

ແນະນຳ
ເຊື້ອໄວຣັສ Enteric adenoviruses, ຕົ້ນຕໍແມ່ນ Ad40 ແລະ Ad41, ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຖອກທ້ອງ.ໃນເດັກນ້ອຍຈໍານວນຫຼາຍທີ່ທົນທຸກຈາກພະຍາດຖອກທ້ອງສ້ວຍແຫຼມ, ອັນທີສອງພຽງແຕ່ກັບ rotaviruses.ພະຍາດຖອກທ້ອງສ້ວຍແຫຼມເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນ​ເດັກ​ນ້ອຍ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ, ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ແມ່ນ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ທີ່​ພັດ​ທະ​ນາ.Adenovirusເຊື້ອພະຍາດໄດ້ຖືກແຍກອອກໃນທົ່ວໂລກ, ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຖອກທ້ອງໃນເດັກນ້ອຍຕະຫຼອດປີ.ການຕິດເຊື້ອແມ່ນພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍຫນ້ອຍກວ່າອາຍຸສອງປີ, ແຕ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທຸກເພດທຸກໄວ.ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ adenoviruses ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ 4-15% ຂອງທັງຫມົດກໍ​ລະ​ນີ​ນອນ​ໂຮງ​ຫມໍ​ຂອງ gastroenteritis viral.

ການວິນິດໄສໄວແລະຖືກຕ້ອງຂອງພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ adenovirus ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໃນການສ້າງຕັ້ງ etiology ຂອງ gastroenteritis ແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ເຕັກນິກການວິນິດໄສອື່ນໆເຊັ່ນ: ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ (EM) ແລະການປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນລາຄາແພງ ແລະໃຊ້ແຮງງານຫຼາຍ.ມອບໃຫ້ລັກສະນະຈໍາກັດຕົນເອງຂອງການຕິດເຊື້ອ adenovirus, ລາຄາແພງແລະການທົດສອບທີ່ໃຊ້ແຮງງານອາດຈະບໍ່ຈໍາເປັນ.

ຫຼັກການ
ອຸປະກອນທົດສອບຢ່າງໄວວາ Adenovirus (ອາຈົມ) ກວດພົບ adenovirusໂດຍຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີພາຍໃນເສັ້ນດ່າງ.ພູມຕ້ານທານຕ້ານ adenovirus ແມ່ນ immobilized ໃນພາກພື້ນການທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງມີປະຕິກິລິຍາກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ adenovirusconjugated ກັບ particles ສີແລະ precoated ໃສ່ pad ຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ.ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການດໍາເນີນການຂອງ capillary ແລະປະຕິສໍາພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ.ຖ້າມີ adenovirus ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ກແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ການປະກົດຕົວຂອງເລື່ອງນີ້ແຖບສີຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ໃນຂະນະທີ່ການຂາດຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງທາງລົບຜົນໄດ້ຮັບ.ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ແລະ​ການ wicking ເຍື່ອ​ໄດ້​ເກີດ​ຂຶ້ນ​.

ຂັ້ນຕອນ
ເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມໄປສູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ(15-30°C) ກ່ອນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້.
1. ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ການປິ່ນປົວກ່ອນ:
1) ໃຊ້ຖັງທີ່ສະອາດ, ແຫ້ງສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະເປັນໄດ້ຮັບຖ້າຫາກວ່າການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ.
2) ສໍາລັບຕົວຢ່າງແຂງ: unscrew ແລະເອົາ applicator ທໍ່ dilution.ເປັນລະວັງຢ່າໃຫ້ນໍ້າຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກທໍ່.ເກັບຕົວຢ່າງໂດຍການໃສ່ໄມ້ applicator ເຂົ້າໄປໃນຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ສະຖານທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອາຈົມເກັບເອົາປະມານ 50 ມລກ (ເທົ່າກັບ 1/4 ຂອງຖົ່ວ).ສຳ​ລັບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ຂອງ​ແຫຼວ: ຖື pipette ໃນ​ແນວ​ຕັ້ງ, ຂັບ​ຖ່າຍ​ອາ​ຫານຕົວຢ່າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂອນ 2 ຢອດ (ປະມານ 80 µL) ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງທີ່ບັນຈຸ buffer ການສະກັດເອົາ.
3) ແທນທີ່ applicator ກັບຄືນໄປບ່ອນເຂົ້າໄປໃນທໍ່ແລະ screw ຫມວກແຫນ້ນ.ເປັນລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ແຕກປາຍຂອງທໍ່ dilution ໄດ້.
4) ສັ່ນທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຢ່າງແຮງເພື່ອປະສົມຕົວຢ່າງ ແລະbuffer ການສະກັດເອົາ.ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ໃນທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ເປັນເວລາ 6 ເດືອນຢູ່ທີ່ -20 ° C ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກນັ້ນການກະກຽມ.

2. ການທົດສອບ
1) ເອົາການທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ມີລະດັບ.ຕິດປ້າຍການທົດສອບດ້ວຍຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມການລະບຸຕົວຕົນ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການວິເຄາະຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນອັນດຽວຊົ່ວໂມງ.
2) ການນໍາໃຊ້ສິ້ນຂອງເຈ້ຍເນື້ອເຍື່ອ, ທໍາລາຍປາຍຂອງທໍ່ dilution.ຖືທໍ່ແນວຕັ້ງ ແລະ ຢອດຢາ 3 ຢອດເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ(S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ.ຫຼີກລ້ຽງການຕິດຟອງອາກາດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ (S), ແລະຢ່າເພີ່ມ
ການແກ້ໄຂໃດໆຕໍ່ກັບປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບ.ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ສີຈະເຄື່ອນຍ້າຍໃນທົ່ວເຍື່ອ.

3. ລໍຖ້າໃຫ້ແຖບສີປະກົດຂຶ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານຢູ່ທີ່ 10ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ຫມາຍ​ເຫດ​:ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍເນື່ອງຈາກມີອະນຸພາກ, centrifugeຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ສະ​ກັດ​ອອກ​ທີ່​ມີ​ຢູ່​ໃນ vial buffer ການ​ສະ​ກັດ​ເອົາ​.ເກັບ 100 µL ຂອງsupernatant, dispense ເຂົ້າໄປໃນ specimen ດີ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບໃຫມ່ແລະເລີ່ມຕົ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.

ການຢັ້ງຢືນ