ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ^®ການທົດສອບ Procalcitonin ແມ່ນການກວດພູມຕ້ານທານ - chromatographic ຢ່າງໄວວາການກວດຫາເຄິ່ງປະລິມານຂອງ Procalcitonin ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດຫຼືplasma.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສແລະຄວບຄຸມການປິ່ນປົວຮ້າຍແຮງ,ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະ sepsis.

ແນະນຳ
Procalcitonin (PCT) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 116 ຕົກຄ້າງມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນປະມານ 13 kDa ເຊິ່ງໄດ້ອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດໂດຍ Moullec et al.ໃນປີ 1984.PCT ແມ່ນຜະລິດຕາມປົກກະຕິຢູ່ໃນຈຸລັງ C ຂອງຕ່ອມ thyroid.ໃນປີ 1993, ໄດ້ລະດັບສູງຂອງ PCT ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອລະບົບຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງແບັກທີເລຍໄດ້ຖືກລາຍງານແລະ PCT ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນເຄື່ອງຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​ການ​ອັກ​ເສບ​ລະ​ບົບ​ແລະ sepsis​.ມູນຄ່າການວິນິດໄສຂອງPCT ມີຄວາມສໍາຄັນເນື່ອງຈາກຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PCT ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການອັກເສບ.ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ "ອັກເສບ" PCT ບໍ່ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຈຸລັງ C.ເຊນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ neuroendocrine ແມ່ນຄາດວ່າແຫຼ່ງຂອງ PCT ໃນລະຫວ່າງການອັກເສບ.

ຫຼັກການ
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ^®Procalcitonin Rapid Test ກວດພົບ Procalcitonin ຜ່ານທາງສາຍຕາການຕີຄວາມຫມາຍຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ.Procalcitoninພູມຕ້ານທານ monoclonal ແມ່ນ immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງມີປະຕິກິລິຍາກັບພູມຕ້ານທານ monoclonal anti-Procalcitoninconjugated ກັບ particles ສີແລະ precoated ໃສ່ pad conjugate ຂອງການທົດສອບ.ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການປະຕິບັດຂອງ capillary ແລະປະຕິສໍາພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ.ຖ້າມີ Procalcitonin ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ໄດ້ການປະກົດຕົວຂອງແຖບສີນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບ.ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ທີ່ການຄວບຄຸມພາກ​ພື້ນ​ເປັນ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ລະ​ບຽບ​ການ​, ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ປະ​ລິ​ມານ​ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​ຂອງ​ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະເຍື່ອຫຸ້ມເຍື່ອຫຸ້ມຫໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ.ການພັດທະນາສີທີ່ແຕກຕ່າງໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T) ສະແດງຜົນໃນທາງບວກໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຂອງ Procalcitonin ສາມາດຖືກປະເມີນເຄິ່ງປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂອງເສັ້ນການທົດສອບກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງເສັ້ນອ້າງອີງໃນບັດຕີຄວາມໝາຍ.ບໍ່ມີເສັ້ນສີໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ(T)ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ
ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສ IN VITRO ເທົ່ານັ້ນ.
■ ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ.
■ ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີວັດສະດຸແຫຼ່ງຂອງມະນຸດ.
■ ຢ່າໃຊ້ເນື້ອໃນຊຸດຫຼັງຈາກວັນໝົດອາຍຸ.
■ ຈັດການຕົວຢ່າງທັງໝົດທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ.
■ ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານຫ້ອງທົດລອງ ແລະຂໍ້ແນະນຳຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບສຳລັບການຈັດການ ແລະການກໍາຈັດວັດສະດຸທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ.ເມື່ອຂັ້ນຕອນການວິເຄາະແມ່ນສໍາເລັດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກ autoclaving ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢູ່ທີ່ 121 ℃ຢ່າງຫນ້ອຍ20 ນທ.ອີກທາງເລືອກ, ພວກເຂົາສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ 0.5% Sodium Hypochloriteສໍາລັບຊົ່ວໂມງກ່ອນການກໍາຈັດ.
■ ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ທໍ່ທາດ reagent ຜ່ານທາງປາກ ແລະ ຫ້າມສູບຢາ ຫຼືກິນອາຫານໃນຂະນະທີ່ເຮັດການກວດ.
■ ໃສ່ຖົງມືໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງໝົດ.