ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ທີ່ strontep ໄດ້^®ການທົດສອບ Procalcitonin ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ແທ້ຈິງassay ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາເຄິ່ງປະລິມານຂອງ procalcitonin ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືplasma. ມັນຖືກໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາໂຣກແລະຄວບຄຸມການຮັກສາທີ່ຮຸນແຮງ,ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະໂຣກ sepsis.

ການແນະນໍາ
Procalcitonin (PTT) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປະກອບດ້ວຍ 116 AMOINO Accent Acid Residuesດ້ວຍນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນປະມານ 13 kda ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໂດຍ Moullec et al. ໃນປີ 1984.PCT ແມ່ນຜະລິດໂດຍປົກກະຕິໃນ C-cell ຂອງຕ່ອມ thyroid. ໃນປີ 1993,ລະດັບສູງຂອງ PCT ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຂອງຕົ້ນກໍາເນີດໄດ້ຖືກລາຍງານແລະ PTT ດຽວນີ້ຖືວ່າເປັນເຄື່ອງຫມາຍຫຼັກຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍການອັກເສບທີ່ເປັນລະບົບແລະ sepsis. ມູນຄ່າການວິນິດໄສຂອງPCT ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຍ້ອນຄວາມສໍາພັນທີ່ໃກ້ຊິດລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PCT ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການອັກເສບ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ "PCT" ອັກເສບ "ບໍ່ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນ C-cells. ຈຸລັງຂອງ neuroendocrine ຕົ້ນກໍາເນີດແມ່ນສົມມຸດຕິຖານຂອງ PCT ໃນລະຫວ່າງການອັກເສບ.

ຫຼັກການ
ທີ່ strontep ໄດ້^®Procalcitonin ການທົດສອບຢ່າງວ່ອງໄວກວດພົບ ProCalcitonin ໂດຍຜ່ານສາຍຕາການຕີຄວາມຫມາຍຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ. ໂປດົກAntiboody Monoclonal Antiboody ແມ່ນຖືກ immobilized ໃນພາກພື້ນການທົດສອບຂອງເຍື່ອ. ໃນໄລຍະການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງຂອງຕົວຢ່າງມີປະຕິກິລິຍາກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານການຢາ monoclonalconjuged ກັບອະນຸພາກສີແລະໄດ້ສະແດງອອກສູ່ pad conjugate ຂອງການທົດສອບ.ການປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການປະຕິບັດ capillary ແລະພົວພັນກັບ reagents ໃນເຍື່ອໄດ້. ຖ້າມີການຈັດຕຽມພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ຮູບວົງມົນສີຈະປະກອບເປັນເຂດທົດສອບຂອງເຍື່ອ. ໄດ້ມີຂອງວົງດົນຕີສີນີ້ສະແດງເຖິງຜົນໃນທາງບວກ, ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ມີສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນທີ່ບໍ່ດີ. ຮູບລັກສະນະຂອງວົງດົນຕີສີທີ່ຄວບຄຸມພາກພື້ນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຮັບການເພີ່ມແລະການຂູດຮີດ membrane ໄດ້ເກີດຂື້ນ.ການພັດທະນາສີທີ່ແຕກຕ່າງໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (T) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໃນທາງບວກໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຂອງ proCalcitonin ສາມາດປະເມີນໄດ້ເຄິ່ງປະລິມານດ້ານປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂອງເສັ້ນທາງທົດສອບກັບສາຍອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັດຕີຄວາມຫມາຍ. ການຂາດເສັ້ນສີທີ່ຢູ່ໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (t)ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນລົບ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ
ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບໃນການໃຊ້ vitro ການວິນິດໄສທີ່ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ.
■ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບ.
■ສິນຄ້ານີ້ບໍ່ມີວັດສະດຸແຫຼ່ງມະນຸດໃດໆ.
■ຢ່າໃຊ້ເນື້ອໃນຊຸດຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸ.
■ຈັດການຕົວຢ່າງທຸກຢ່າງທີ່ຕິດເຊື້ອ.
■ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງມາດຕະຖານແລະແນວທາງ biosafety ສໍາລັບການຈັດການແລະການກໍາຈັດວັດສະດຸທີ່ມີທ່າແຮງ. ເມື່ອຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນສໍາເລັດ, ກໍານົດຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກອັດຕະໂນມັດພວກເຂົາໃນເວລາ 121 ℃ຢ່າງຫນ້ອຍ20 ນາທີ. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium hypochlorite 0.5%ເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງກ່ອນກໍາຈັດ.
■ບໍ່ pipette reagent ໂດຍປາກແລະບໍ່ສູບຢາຫຼືການກິນອາຫານການສູບຢາ.
■ໃສ່ຖົງມືໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງຫມົດ.