ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ^®ການທົດສອບ Procalcitonin ແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານ - chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບເຄິ່ງປະລິມານຂອງ Procalcitonin ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສແລະຄວບຄຸມການປິ່ນປົວຮ້າຍແຮງ, ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະ sepsis.

ແນະນຳ
Procalcitonin (PCT) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 116 ຕົກຄ້າງທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນປະມານ 13 kDa ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດໂດຍ Moullec et al.ໃນປີ 1984. PCT ແມ່ນຜະລິດຕາມປົກກະຕິຢູ່ໃນຈຸລັງ C ຂອງຕ່ອມ thyroid.ໃນປີ 1993, ລະດັບສູງຂອງ PCT ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອລະບົບຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກລາຍງານແລະ PCT ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນເຄື່ອງຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ປະກອບດ້ວຍການອັກເສບຂອງລະບົບແລະ sepsis.ມູນຄ່າການວິນິດໄສຂອງ PCT ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຍ້ອນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PCT ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການອັກເສບ.ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ "ອັກເສບ"PCT ບໍ່ໄດ້ຜະລິດຢູ່ໃນຈຸລັງ C.ຈຸລັງຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ neuroendocrine ແມ່ນສົມມຸດວ່າແຫຼ່ງຂອງ PCT ໃນລະຫວ່າງການອັກເສບ.

ຫຼັກການ
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ^®Procalcitonin Rapid Test ກວດພົບ Procalcitonin ໂດຍຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບພາຍໃນ.Procalcitonin monoclonal antibody ແມ່ນ immobilized ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ທົດ​ສອບ, ຕົວ​ຢ່າງ reacts ກັບ monoclonal anti-Procalcitonin ພູມ​ຕ້ານ​ທານ conjugated ກັບ particles ສີ​ແລະ precoated ໃສ່​ແຜ່ນ conjugate ຂອງ​ການ​ທົດ​ສອບ.ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການດໍາເນີນການຂອງ capillary ແລະພົວພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ.ຖ້າມີ Procalcitonin ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ການປະກົດຕົວຂອງແຖບສີນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ໃນຂະນະທີ່ການຂາດຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.ການພັດທະນາສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຂອງ Procalcitonin ສາມາດຖືກປະເມີນເປັນເຄິ່ງປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນທົດສອບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນອ້າງອີງໃນບັດການຕີຄວາມ.ບໍ່ມີເສັ້ນສີໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ(T)
ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ
ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສ IN VITRO ເທົ່ານັ້ນ.
■ ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແບບມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.
■ ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ.
■ ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີວັດສະດຸແຫຼ່ງຂອງມະນຸດ.
■ ຢ່າໃຊ້ເນື້ອໃນຊຸດຫຼັງຈາກວັນໝົດອາຍຸ.
■ ຈັດການຕົວຢ່າງທັງໝົດທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ.
■ ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານຂອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະຂໍ້ແນະນຳຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບສຳລັບການຈັດການ ແລະ ການກໍາຈັດວັດສະດຸທີ່ອາດຕິດເຊື້ອ.ເມື່ອຂັ້ນຕອນການກວດສອບສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຖິ້ມຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກຖອກມັນໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 121 ອົງສາ ເປັນເວລາຢ່າງໜ້ອຍ 20 ນາທີ.ອີກທາງເລືອກ, ພວກເຂົາສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ 0.5% Sodium Hypochlorite ສໍາລັບຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກໍາຈັດ.
■ ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ທໍ່ທາດ reagent ຜ່ານທາງປາກ ແລະ ຫ້າມສູບຢາ ຫຼືກິນອາຫານໃນຂະນະທີ່ເຮັດການກວດ.
■ ໃສ່ຖົງມືໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງໝົດ.