ຈີນ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (nasal) ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສະຫນອງ |ຊີວະປະຫວັດຫຍໍ້

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (nasal)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

REF	500200	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	1 ການທົດສອບ / ກ່ອງ; 5 ການທົດສອບ / ກ່ອງ; 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
ຫຼັກການກວດສອບ	ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ	ຕົວຢ່າງ	ຮູດັງທາງໜ້າ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້	StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ immunochromatography ເພື່ອກວດຫາ SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງທາງໜ້າຂອງມະນຸດ.testis ນີ້ໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການທົດສອບຕົນເອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບນີ້ພາຍໃນ 5 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ.ມັນໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການປະເມີນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຜະລິດຕະພັນມີຕົວແທນສະເພາະໃນນິວຊີແລນ.ທ່ານໃດສົນໃຈສັ່ງຊື້ ຕິດຕໍ່ໄດ້ທີ່ເບີ:
Mick Dienhoff
ຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປ
ເບີໂທ: 0755564763
ເບີໂທລະສັບມືຖື: 0492 009 534
E-mail: enquiries@nzrapidtests.co.nz

ຕັ້ງໃຈໃຊ້
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ immunochromatography ເພື່ອກວດຫາ SARS- CoV-2 nucleocapsid antigen ໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງທາງໜ້າຂອງມະນຸດ.testis ນີ້ໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການທົດສອບຕົນເອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການທົດສອບນີ້ພາຍໃນ 5 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ.ມັນໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການປະເມີນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ແນະນຳ
ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ ເປັນຂອງຕະກຸນ totiie p.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອຈາກ Novell cxjronavinis ແມ່ນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອໄດ້.ອີງຕາມ 1 ການສືບສວນລະບາດຂອງປະຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.

ຫຼັກການ
ການທົດສອບ Antigen StrongStep® SARS-CoV-2 ໃຊ້ການທົດສອບ immunochromatographic.Latex conjugated antibodies (Latex-Ab) ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ SARS-CoV-2 ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ແຫ້ງ-immobilized ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຖບ nitrocellulose membrane.ພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 ແມ່ນພັນທະບັດຢູ່ທີ່ເຂດທົດສອບ (T) ແລະ Biotin-BSA ແມ່ນພັນທະບັດຢູ່ທີ່ເຂດຄວບຄຸມ (C).ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກເພີ່ມ, ມັນເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການແຜ່ກະຈາຍຂອງ capillary rehydrating the latex conjugate.ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, SARS-CoV-2 antigens ຈະຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານທີ່ປະສົມປະສານກັນເປັນອະນຸພາກ.ອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ຈະສືບຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມເສັ້ນດ່າງຈົນກ່ວາເຂດທົດສອບ (T) ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 ທີ່ສ້າງເສັ້ນສີແດງທີ່ສັງເກດເຫັນ.ຖ້າບໍ່ມີ SARS-CoV-2 antigens ໃນຕົວຢ່າງ, ບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (T).Conjugate streptavidin ຈະສືບຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງດຽວຈົນກ່ວາມັນຖືກຈັບຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ໂດຍການລວບລວມ Biotin-BSA ໃນເສັ້ນສີຟ້າ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດ

1 ການທົດສອບ / ກ່ອງ; 5 ການທົດສອບ / ກ່ອງ:

ຖົງ foil ຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້ບັນຈຸອຸປະກອນທົດສອບ	ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບດ້ວຍແຖບທີ່ມີສີ conjugates ແລະ reactive reagents ລ່ວງຫນ້າທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນພາກພື້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
Dilution Buffer vials	0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) ແລະ 0.02% sodium azide.
ທໍ່ສະກັດ	ສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງການນໍາໃຊ້.
ຊອງ swab	ສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ.
ສະຖານີເຮັດວຽກ	ສະຖານທີ່ສໍາລັບຖື buffer vials ແລະທໍ່.
ໃສ່ຊຸດ	ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.

20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ

20 ອຸປະກອນທົດສອບທີ່ບັນຈຸເປັນສ່ວນບຸກຄົນ	ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບດ້ວຍແຖບທີ່ມີ conjugates ສີແລະ reagents ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ pre-spreaded ຢູ່ reqions ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
2 ການສະກັດເອົາ Buffer vials	0.1 M Phosphate buffered saline (P8S) ແລະ 0.02% sodium azide.
20 ທໍ່ສະກັດ	ສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງການນໍາໃຊ້.
1 ສະຖານີເຮັດວຽກ	ສະຖານທີ່ສໍາລັບຖື buffer vials ແລະທໍ່.
1 ການໃສ່ຊຸດ	ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້

ໂມງຈັບເວລາ	ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກໍານົດເວລາ.
ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ຈໍາເປັນໃດໆ

ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ

- ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສ IN VITRO ເທົ່ານັ້ນ.

ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີວັດສະດຸແຫຼ່ງຂອງມະນຸດ.

- ຢ່າໃຊ້ເນື້ອໃນຊຸດຫຼັງຈາກວັນໝົດອາຍຸ.

ໃສ່ຖົງມືໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງຫມົດ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ

ກະເປົ໋າທີ່ປະທັບຕາຢູ່ໃນຊຸດທົດສອບອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ລະຫວ່າງ 2-30 C ສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດການເກັບຮັກສາຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຖົງ.

ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ

ສາມາດເກັບເອົາຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງທາງໜ້າ ຫຼື ໂດຍບຸກຄົນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຮັດດ້ວຍ swab ດ້ວຍຕົນເອງ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການຊີ້ນໍາຂອງ aduK ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປສາມາດເຮັດການ swab ດັງດ້ານຫນ້າດ້ວຍຕົນເອງ.ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງໂດຍເດັກນ້ອຍ.

, ເອົາຫນຶ່ງ swab ເຂົ້າໄປໃນຮູດັງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບ.ປາຍ swab ຄວນຖືກໃສ່ລົງໄປເຖິງ 2.5 ຊມ (1 ນິ້ວ) ຈາກຂອບຂອງຮູດັງ.ມ້ວນ swab 5 ເທື່ອຕາມເຍື່ອເມືອກພາຍໃນຮູດັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທັງນໍ້າເມືອກແລະຈຸລັງຖືກລວບລວມ.

• ໃຊ້ຜ້າເຊັດດຽວກັນ, ເຮັດຂັ້ນຕອນນີ້ຄືນໃໝ່ໃຫ້ກັບຮູດັງອື່ນໆ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການເກັບຕົວຢ່າງພຽງພໍຈາກຮູດັງທັງສອງ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ມີຕົວຢ່າງປຸງແຕ່ງທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ.ຕົວຢ່າງສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບໄວ້ໃນພາຊະນະ uptol ຊົ່ວໂມງທີ່ອຸນຫະພູມແມ່ (15 ° C ເຖິງ 30 "C), ຫຼືສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງໃນເວລາທີ່ rsfrigeratod (2 ° C ເຖິງ 8)^eC) ກ່ອນທີ່ຈະປຸງແຕ່ງ.

ຂັ້ນຕອນ

ເອົາອຸປະກອນທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, ບັຟເຟີ ແລະ/ຫຼື ການຄວບຄຸມໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30°C) ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.

♦ວາງທໍ່ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກໍານົດຂອງສະຖານີເຮັດວຽກ.

♦ບີບ Dilution Buffer ທັງໝົດໃສ່ທໍ່ radion ext.

♦ເອົາຕົວຢ່າງຂອງ swab ເຂົ້າໄປໃນທໍ່.ປະສົມການແກ້ໄຂຢ່າງແຂງແຮງໂດຍການຫມຸນ swab ຢ່າງແຮງກັບດ້ານຂ້າງຂອງທໍ່ຢ່າງຫນ້ອຍ 15 ເທື່ອ (ໃນຂະນະທີ່ຈົມຢູ່).ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກປະສົມຢ່າງແຂງແຮງໃນການແກ້ໄຂ.

♦ອະນຸຍາດໃຫ້ swab ແຊ່ໃນ Extraction Buffer ສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີກ່ອນທີ່ຈະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.

♦ບີບອອກຂອງແຫຼວຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກ swab ໂດຍການຖູຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຍ້ອນວ່າ swab ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍ.ຢ່າງໜ້ອຍ 1/2ofttie buffer solution ຈະຕ້ອງຢູ່ໃນທໍ່ເພື່ອໃຫ້ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ capillary ພຽງພໍເກີດຂຶ້ນ.ເອົາຝາໃສ່ໃສ່ທໍ່ທີ່ສະກັດອອກ.

♦ຖິ້ມຝາອັດປາກມົດລູກໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ມີອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ເຫມາະສົມ.

♦ຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 30 ນາທີໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດສອບ.

♦ເອົາອຸປະກອນທົດສອບ ths ອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໄວ້ເທິງຊັ້ນສູງ.ຕິດສະຫຼາກອຸປະກອນດ້ວຍການລະບຸຕົວຕົນຂອງຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການກວດຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ.

♦ຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 pL) ຂອງຕົວຢ່າງສະກັດຈາກທໍ່ສະກັດເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຮອບທີ່ດີໃນອຸປະກອນທົດສອບ.

ຫຼີກລ້ຽງການດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ (S), ແລະບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງການແກ້ໄຂໃດຫນຶ່ງໃນປ່ອງຢ້ຽມສັງເກດການ.ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ທ່ານຈະເຫັນສີເຄື່ອນທີ່ທົ່ວເຍື່ອ.

♦wart ສໍາລັບແຖບສີທີ່ຈະປາກົດ.ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານດ້ວຍສາຍຕາໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ.

•ເອົາທໍ່ທົດລອງທີ່ບັນຈຸ swab ແລະອຸປະກອນທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຖົງອັນຕະລາຍຊີວະພາບທີ່ຕິດຢູ່ແລ້ວປະທັບຕາ, ແລ້ວຖິ້ມມັນໄວ້ໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ເຫມາະສົມ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖິ້ມລາຍການທີ່ຍັງເຫຼືອ

•ລ້າງມືຂອງເຈົ້າ ຫຼືໃຊ້ເຈວລ້າງມືຄືນໃໝ່.

ຖິ້ມທໍ່ສະກັດ ແລະອຸປະກອນທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ເໝາະສົມ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ

1- ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 antigens ຈາກ Nasal.
2. ການທົດສອບນີ້ກວດພົບທັງ SARS-CoV-2 ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະບໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້.ການທົດສອບປະສິດທິພາບແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ (antigen) ໃນຕົວຢ່າງແລະອາດຈະຫຼືອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບວັດທະນະທໍາ viral perfoned ໃນຕົວຢ່າງດຽວກັນ.
3.A ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ teat ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງ antigen ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບຫຼືຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບກໍາຫຼືການຂົນສົ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
4.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດສອບ ແລະ/ຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
5. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຕ້ອງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນກັບປະຫວັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຂໍ້ມູນການລະບາດຂອງພະຍາດ, ແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ກັບຄລີນິກທີ່ປະເມີນຄົນເຈັບ.
6. ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ.
7. ຜົນການທົດສອບທາງລົບບໍ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ SARS ຫຼືແບັກທີເລຍອື່ນໆ.
8. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຫຼາຍກວ່າເຈັດມື້, ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນສົມມຸດຕິຖານແລະຢືນຢັນກັບການກວດສອບໂມເລກຸນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ FDA ທ້ອງຖິ່ນ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ລວມທັງການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.
9.ຂໍ້ແນະນຳຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຄວາມໝັ້ນຄົງຈາກການທົດສອບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະປະສິດທິພາບອາດຈະແຕກຕ່າງກັນກັບ SARS-CoV-2.ຜູ້ໃຊ້ຄວນທົດສອບຕົວຢ່າງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ.
10. ຄວາມອ່ອນໄຫວສໍາລັບການວິເຄາະ RT-PCR ໃນການວິນິດໄສຂອງ COVID-19 ແມ່ນພຽງແຕ່ 50%-80% ເນື່ອງຈາກຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີຫຼືຈຸດເວລາຂອງພະຍາດໃນໄລຍະການຟື້ນຕົວ, ແລະອື່ນໆ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸປະກອນທົດສອບ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ແມ່ນທາງທິດສະດີ. ຕ່ໍາເນື່ອງຈາກວ່າວິທີການຂອງຕົນ.
11. ເພື່ອໃຫ້ມີເຊື້ອໄວຣັສພຽງພໍ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ swabs ສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອເກັບກໍາສະຖານທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງແລະສະກັດ swab ຕົວຢ່າງທັງຫມົດໃນທໍ່ດຽວກັນ.
12.ຄ່າຄາດຄະເນທາງບວກ ແລະທາງລົບແມ່ນຂຶ້ນກັບອັດຕາການແຜ່ຫຼາຍ.
13. ຜົນການທົດສອບທາງບວກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະແດງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນໄລຍະເວລາຂອງກິດຈະກໍາ I no SARS- CoV-2 ໜ້ອຍກວ່າເມື່ອຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງພະຍາດຕໍ່າ. ຜົນການທົດສອບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍກວ່າເມື່ອຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ SARS-CoV-2 ແມ່ນ. ສູງ.
14. ພູມຕ້ານທານ Monoclonal ອາດຈະບໍ່ກວດພົບ, ຫຼືກວດພົບດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວຫນ້ອຍ, ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ SARS-CoV-2 ທີ່ມີການປ່ຽນແປງອາຊິດ amino ເລັກນ້ອຍໃນພາກພື້ນ epitope ເປົ້າຫມາຍ.
15.The ການປະຕິບັດຂອງການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການແລະອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແລະ parformance ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນບຸກຄົນ asymptomatic.
16.ປະລິມານຂອງ antigen ໃນຕົວຢ່າງອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການເຈັບປ່ວຍເພີ່ມຂຶ້ນ.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາຫຼັງຈາກມື້ 5 ຂອງການເຈັບປ່ວຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນລົບຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.
17. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການທົດສອບຫຼັງຈາກຫ້າມື້ທໍາອິດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.
18. ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ StrongStep® SARS-CoV-2 IgM/IgG antibody rapid test (caW 502090) ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການວິນິດໄສ COVID-19.
19. ມັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງ Virus Transportation medla(VTM) ໃນການທົດສອບນີ້, ຖ້າລູກຄ້າຕ້ອງການໃຊ້ຕົວຢ່າງນີ້, ລູກຄ້າຄວນກວດສອບຕົວເອງ.
20.ການທົດສອບ StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ໄດ້ຖືກກວດສອບດ້ວຍ swabs ທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນຊຸດ.ການນໍາໃຊ້ swabs ທາງເລືອກອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
21. ຕ້ອງມີການທົດສອບເລື້ອຍໆເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການວິນິດໄສ COVID-19.
22.No drop off ໃນຄວາມອ່ອນໄຫວເມື່ອປຽບທຽບກັບປະເພດປ່າທໍາມະຊາດທີ່ມີ rasped ກັບ variants ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ - VOC1 Kent, UK, B.1.1.7 ແລະ VOC2 ອາຟຣິກາໃຕ້, B.1.351.

23 ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
24. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ antigens ໄວຣັສໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຕົວຢ່າງທີ່ເອົາມາ, ກະລຸນາກັກກັນຕົນເອງແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຄອບຄົວຂອງທ່ານທັນທີ.

Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.
ເລກທີ່ 12 Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR China.
ໂທ: +86(25) 85288506
ແຟັກ: (0086)25 85476387
ອີເມລ:sales@limingbio.com
ເວັບໄຊທ໌: www.limingbio.com
Technical support: poct_tech@limingbio.com

ການຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນ