ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
•ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ເທົ່ານັ້ນ.
•ຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນມືອາຊີບດ້ານການແພດເທົ່ານັ້ນ.
•ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບ.
•ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ມີວັດສະດຸແຫຼ່ງມະນຸດໃດໆ.
•ຢ່າໃຊ້ເນື້ອໃນຊຸດຫຼັງວັນຫມົດອາຍຸ.
•ຈັດການກັບຕົວຢ່າງທຸກຢ່າງທີ່ຕິດເຊື້ອ.
•ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງມາດຕະຖານແລະແນວທາງທົດລອງ Biosafety ສໍາລັບການຈັດການແລະການກໍາຈັດວັດສະດຸທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ອາດມີ. ໃນເວລາທີ່ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດໄດ້ສໍາເລັດ, ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງທີ່ກໍານົດຫຼັງຈາກອັດຕະໂນມັດໃນເວລາ 121 ℃ຢ່າງຫນ້ອຍ 20 ນາທີ. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium hypochlorite ທີ່ມີ sodium 0.5% ກ່ອນທີ່ຈະກໍາຈັດ.
•ບໍ່ pipette reagent ໂດຍປາກແລະບໍ່ສູບຢາຫຼືກິນໃນຂະນະທີ່ປະຕິບັດການສະຫນັບສະຫນູນ.
•ໃສ່ຖົງມືໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງຫມົດ.
•ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນລະບົບ BIO ຂອງ BIO ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຢ່າງໄວວາຂອງ SARS-2 Antigen (COVE # 500210) ເພື່ອປົກປ້ອງຜູ້ປະຕິບັດງານແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.
ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
ຖົງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນຊຸດທົດສອບອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນລະຫວ່າງ 2-30 ℃ໃນໄລຍະເວລາຂອງຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນກະເປົາ.
ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ຕົວຢ່າງ SWAB NASAL:
•ໃສ່ຫນຶ່ງ swab ເຂົ້າໄປໃນຮູດັງຂອງຄົນເຈັບ. ຄໍາແນະນໍາຂອງ swab ຄວນໄດ້ຮັບການແຊກເຖິງ 2.5 ຊມ (1 ນິ້ວ) ຈາກຂອບຂອງຮູດັງ. ມ້ວນ swab 5 ເທື່ອລຽບຕາມ mucosa ພາຍໃນຮູດັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທັງຂີ້ກະເທີ່ແລະຈຸລັງແມ່ນເກັບກໍາ.
•ໃຊ້ SWAB ຄືກັນ, ເຮັດຊ້ໍາອີກຂະບວນການນີ້ສໍາລັບຮູດັງອື່ນໆເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແມ່ນເກັບມາຈາກທັງສອງເສັ້ນປະສາດ.
ໃຊ້ swab ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໃນຊຸດ, swabs ທາງເລືອກອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດສອບ, ການນໍາໃຊ້ຄວນຈະເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າຕົວຢ່າງໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ. ຕົວຢ່າງສາມາດຈັດຂື້ນໃນຖັງໄດ້ເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງ (15 ° C), ຫຼືເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງໃນເວລາທີ່ຕູ້ເຢັນ (2 ° C ເຖິງ 8 ° C) ກ່ອນການປຸງແຕ່ງ.
ຂັ້ນຕອນ
ນໍາເອົາອຸປະກອນທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, ປ້ອງກັນແລະ / ຫຼື / ຫຼືຄວບຄຸມໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
•ສໍາລັບ buffer ລ່ວງຫນ້າ, ເອົາປະທັບຕາອອກຈາກ vial ບັນຈຸ liqutd.
•ເອົາຕົວຢ່າງຂອງ swab ລົງໃນທໍ່. ຢ່າງແຂງແຮງປະສົມວິທີແກ້ໄຂໂດຍການຫມູນ swab ຢ່າງແຮງຕໍ່ຂ້າງຂອງທໍ່ຢ່າງຫນ້ອຍ 15 ຄັ້ງ (ໃນຂະນະທີ່ຈົມລົງ). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນປະສົມຢ່າງແຂງແຮງໃນການແກ້ໄຂ.
•ອະນຸຍາດໃຫ້ swab ແຊ່ໃນ buffer ການສະກັດເອົາໃນຫນຶ່ງນາທີກ່ອນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ
•ບີບນ້ໍາໃຫ້ແຫຼວຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ຈາກ swab ໂດຍການໃສ່ຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດເອົາທີ່ຍືດຫຍຸ່ນເປັນ swab ອອກ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 1/2 ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາປ້ອງກັນຕົວຢ່າງຕ້ອງຢູ່ໃນທໍ່ສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ capillary ທີ່ພຽງພໍທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ໃສ່ຫມວກໃສ່ທໍ່ທີ່ສະກັດ.
•ປະຖິ້ມ swab ໃນພາຊະນະທີ່ມີສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຫມາະສົມ.
•ປົກຝາ.
•ປະສົມວິທີແກ້ໄຂໂດຍການບີບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນກໍາມະມັດໃສ່ຂ້າງຂອງທໍ່ຢ່າງຫນ້ອຍສິບເທື່ອ
(ໃນຂະນະທີ່ຈົມຢູ່). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນປະສົມໃນການແກ້ໄຂ. ອະນຸຍາດໃຫ້ຕົວຢ່າງທີ່ຈະແຊ່ໃນລະຫັດລົບລ້າງໃນເວລາຫນຶ່ງນາທີກ່ອນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.
•ຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດສາມາດຮັກສາໄດ້ທີ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງປະມານ 30 ນາທີໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດສອບ.
•ອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກກະເປົາທີ່ອອກຈາກກະເປົາທີ່ປະທັບຕາ, ແລະວາງມັນໄວ້ເທິງພື້ນທີ່ລະດັບຄວາມສະອາດ. ຕິດປ້າຍອຸປະກອນທີ່ມີການກໍານົດຄົນເຈັບຫຼືຄວບຄຸມ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ການອອກຫນັງສືຄວນປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ.
•ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 μL) ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດຈາກທໍ່ສະກັດຈາກທໍ່ການສະກັດເພື່ອຕົວຢ່າງຮອບໃນອຸປະກອນທົດສອບ.
•ຫຼີກລ້ຽງການໃສ່ກັບດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ, ແລະຢ່າລຸດລາວິທີໃດໃນປ່ອງຢ້ຽມການສັງເກດການ. ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ທ່ານຈະເຫັນສີເຄື່ອນຍ້າຍຂ້າມເຍື່ອ.
•ລໍຖ້າວົງແຫວນທີ່ມີສີສັນທີ່ຈະປາກົດ. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານໂດຍສາຍຕາໃນເວລາ 15 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ.
ປະຖິ້ມທໍ່ສະກັດທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະອຸປະກອນທົດສອບໃນພາຊະນະທີ່ມີສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຫມາະສົມ.