ການທົດສອບ Prom ຢ່າງໄວວາ



ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ທີ່ strontep ໄດ້®Prom ການທົດສອບແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານທີ່ມີການຕີຄວາມຫມາຍ, ຄຸນນະພາບດ້ານສາຍຕາສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ Igfbp -1 ຈາກນ້ໍາ amniotic ໃນເວລາຖືພາ. ການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແບບມືອາຊີບເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສ riagnose rupture ຂອງເຍື່ອໃນທ້ອງ (rom) ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.
ການແນະນໍາ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IGFBP-1 (Insulin- ຄ້າຍຄືປັດໃຈທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກອິນເຕີເນັດ) ໃນນ້ໍາ amniotic ແມ່ນສູງກ່ວາ 100 ເຖິງ 1000 ເທື່ອ. IGFBP-1 ບໍ່ແມ່ນປົກກະຕິຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກ rupture ຂອງເຍື່ອ fetal, ນ້ໍາ amniotic ມີປະສົມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IGFBP-1 ທີ່ມີຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດ. ໃນStrontStep® Test Trick, ຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍ polyester polyester ທີ່ເປັນຫມັນແລະຕົວຢ່າງແມ່ນຖືກສະກັດອອກເປັນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ. ມີຂອງ IGFBP-1 ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທົດສອບດ່ວນ.
ຫຼັກການ
ທີ່ strontep ໄດ້®ການທົດສອບ Prom ໃຊ້ textochromatographic, ເຕັກໂນໂລຢີການໄຫຼວຽນຂອງ Capillary. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລະງັບຂອງ Igfbp-1 ຈາກບ່ອນຈອດຊ່ອງຄອດໂດຍການປະສົມ swab ໃນຕົວຢ່າງ buffer ຕົວຢ່າງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, buffer ຕົວຢ່າງປະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບໄດ້ດີແລະປະສົມທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມແຄມຂອງເຍື່ອ. ຖ້າ IGFBP-1 ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ມັນຈະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນກັບການຕ້ານການຕ້ານການ andibody ປະຖົມ Itibody ໃສ່ອະນຸພາກສີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນສະລັບສັບຊ້ອນຈະຖືກຜູກມັດໂດຍການເຄືອບອັນດັບສອງຂອງ andibody-1 Anibody ເຄືອບໃສ່ເຍື່ອ nitrocellulose. ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນທົດສອບທີ່ເບິ່ງເຫັນພ້ອມກັບເສັ້ນຄວບຄຸມຈະຊີ້ບອກເຖິງຜົນໃນທາງບວກ.
ອົງປະກອບຊຸດ
20 p ເປັນສ່ວນບຸກຄົນປິ້ງອຸປະກອນທົດສອບ Ed | ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບມີແຖບທີ່ມີຮູບຊົງທີ່ມີສີສັນແລະປະຕິກິລິຍາປະຕິກິລິຍາກ່ອນທີ່ມີຢູ່ໃນເຂດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. |
2ການສະກັດເອົາvial ປ້ອງກັນ | 0.1 m ຟອສເຟດນ້ໍາມັນເຄັມ (PBS) ແລະ 0.02% sodium Azide. |
1 ຄວບຄຸມໃນທາງບວກ (ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ) | ບັນຈຸ IGFBP-1 ແລະ sodium Azide. ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ. |
1 Swab ຄວບຄຸມລົບ 1 (ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ) | ບໍ່ມີ IGFBP-1. ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ. |
20 ທໍ່ສະກັດ | ສໍາລັບການກະກຽມການກະກຽມ. |
1 ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກ | ສະຖານທີ່ສໍາລັບການຖືກຼາມປ້ອງກັນແລະທໍ່ນ້ໍາ. |
1 ການຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ | ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການດໍາເນີນງານ. |
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
ຈັບເວລາ | ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເວລາ. |
ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ
■ສໍາລັບມືອາຊີບໃນການໃຊ້ vitro ການວິນິດໄສໃນການໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ.
■ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຖົງ foil ເສຍຫາຍ. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຄືນໃຫມ່.
■ຊຸດນີ້ມີຜະລິດຕະພັນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ. ຄວາມຮູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງກ່ຽວກັບຕົ້ນກໍາເນີດແລະ / ຫຼືສຸຂາພິບານຂອງສັດບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດທັງຫມົດໃນການບໍ່ມີຕົວແທນເຊື້ອສາຍສົ່ງ. ເພາະສະນັ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີທ່າແຮງ, ແລະຈັດການການສັງເກດເບິ່ງຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພປົກກະຕິ (ບໍ່ກິນຫຼືສູດດົມ).
■ຫລີກລ່ຽງການປົນເປື້ອນຂ້າມຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ຕູ້ເກັບມ້ຽນຕົວຢ່າງໃຫມ່ສໍາລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບ.
■ອ່ານຂັ້ນຕອນທັງຫມົດຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບໃດໆ.
■ຢ່າກິນ, ດື່ມຫຼືສູບຢາໃນພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ຕົວຢ່າງແລະຊຸດຄູ່ມືຖືກຈັດການ. ຈັດການຕົວຢ່າງທຸກຢ່າງຄືກັບວ່າມັນມີຕົວແທນຕິດເຊື້ອ. ສັງເກດເບິ່ງຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບໄພອັນຕະລາຍຂອງຈຸລະໄລຍະທັງສອງຂັ້ນຕອນແລະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານສໍາລັບການກໍາຈັດຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ. ໃສ່ເສື້ອຜ້າປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລະປ້ອງກັນຕາໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກລ່ວງຫນ້າ.
■ຢ່າແລກປ່ຽນການປ່ຽນແປງຫຼືປົນກັນຈາກຈໍານວນຕ່າງໆ. ຢ່າປະສົມຫມວກຂວດ.
il ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
■ເວລາທີ່ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນສໍາເລັດ, ກໍາຈັດ swabs ຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼັງຈາກອັດຕະໂນມັດໃນເວລາທີ່ 121 ° C ຢ່າງຫນ້ອຍ 20 ນາທີ. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium hypochloride (ຫຼືການຟອກສີຂາວຂອງເຮືອນ) ເປັນເວລາຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນການກໍາຈັດ. ວັດສະດຸການທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຈະຖືກຍົກເລີກໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການຂອງທ້ອງຖິ່ນ, ລັດແລະລັດຖະບານກາງ.
■ຢ່າໃຊ້ cytology brushes ກັບຄົນເຈັບຖືພາ.
ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
■ຊຸດຄວນເກັບໄວ້ໃນເວລາ 2-30 ° C ຈົນກ່ວາວັນຫມົດອາຍຸທີ່ພິມອອກໃນກະເປົາທີ່ປະທັບຕາ.
■ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນກະເປົາທີ່ປະທັບຕາຈົນກວ່າຈະໃຊ້.
■ຢ່າແຊ່.
ຄວນໄດ້ຮັບການດູແລຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອປົກປ້ອງສ່ວນປະກອບໃນຊຸດນີ້ຈາກການປົນເປື້ອນ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມີຫຼັກຖານຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຝົນຕົກ. ການປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບຂອງການແຈກຢາຍອຸປະກອນ, ພາຊະນະຫລືເຄື່ອງປະຕິເສດສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ໃຊ້ພຽງແຕ່ dacron ຫຼື rayon tipped squabs ເປັນຫມັນຂອງ sterile ກັບຖົງຢາງ. ມັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ swab ທີ່ສະຫນອງໂດຍຜູ້ຜະລິດຊຸດ (swabs ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນຊຸດນີ້, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດຫຼືຈໍານວນການເກັບກໍາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເດີນທາງແມ່ນ 207000). Swabs ຈາກຜູ້ສະຫນອງອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກຕ້ອງແລ້ວ. swabs ກັບຄໍາແນະນໍາຝ້າຍຫຼືໄມ້ໄຜ່ໄມ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາ.
■ຕົວຢ່າງແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ polyester stere polyter. ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເກັບກໍາກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການກວດກາດິຈິຕອນແລະ / ຫຼື ultrasound transvaginal. ລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ແຕະຕ້ອງສິ່ງໃດສິ່ງຫນຶ່ງດ້ວຍ swab ກ່ອນທີ່ຈະເອົາຕົວຢ່າງ. ໃສ່ປາຍຂອງ swab ລົງໃນຊ່ອງຄອດໄປສູ່ການປະດັບປະດາໃນດ້ານຫລັງຈົນກ່ວາການຕ້ານທານໄດ້. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງຕົວຢ່າງສາມາດເອົາໄດ້ຈາກການແຂ່ງຂັນ posterior ໃນລະຫວ່າງການສອບເສັງ pterile ເປັນຫມັນ. swab ຄວນຈະຖືກປະໄວ້ໃນຊ່ອງຄອດສໍາລັບ 10-15 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ມັນດູດຊືມຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດ. ດຶງ swab ອອກຢ່າງລະມັດລະວັງ..
■ໃສ່ທໍ່ swab ໃສ່ທໍ່ສະກັດ, ຖ້າການທົດສອບອາດຈະຖືກດໍາເນີນການທັນທີ. ຖ້າການທົດສອບທັນທີເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ຕົວຢ່າງຄົນເຈັບຄວນໃສ່ໃນທໍ່ຂົນສົ່ງແຫ້ງສໍາລັບເກັບມ້ຽນຫຼືຂົນສົ່ງ. Swabs ອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ຫຼື 1 ອາທິດທີ່ 4 ° C ຫຼືບໍ່ເກີນ 6 ເດືອນຢູ່ທີ່ -20 ° C. ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງໄດ້ 15-30 ° C ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
ຂັ້ນຕອນ
ນໍາເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, ປ້ອງກັນແລະ / ຫຼື / ຫຼືຄວບຄຸມໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ກ່ອນນໍາໃຊ້.
■ວາງທໍ່ການສະກັດເອົາທີ່ສະອາດໃນພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ຂອງສະຖານີເຮັດວຽກ. ເພີ່ມ 1ml ຂອງ buffer ການສະກັດເອົາເຂົ້າໄປໃນທໍ່ການສະກັດ.
■ໃສ່ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກລອກເຂົ້າໄປໃນທໍ່. ຢ່າງແຂງແຮງປະສົມວິທີແກ້ໄຂໂດຍການຫມູນ swab ຢ່າງແຮງຕໍ່ຂ້າງຂອງທໍ່ເປັນເວລາສິບເທື່ອ (ໃນຂະນະທີ່ຈົມລົງ). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນປະສົມຢ່າງແຂງແຮງໃນການແກ້ໄຂ.
■ບີບອອກເປັນຂອງແຫຼວໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ຈາກ swab ໂດຍການເຂົ້າໄປໃນຂ້າງຂອງທໍ່ການສະກັດເອົາທີ່ຍືດຫຍຸ່ນເປັນ swab ຖືກຍ້າຍອອກ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 1/2 ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາປ້ອງກັນຕົວຢ່າງຕ້ອງຢູ່ໃນທໍ່ສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ capillary ທີ່ພຽງພໍທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ໃສ່ຫມວກໃສ່ທໍ່ທີ່ສະກັດ.
ຖິ້ມ swab ໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ເຫມາະສົມ.
■ຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດສາມາດຮັກສາໄດ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 60 ນາທີໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດສອບ.
■ກໍາຈັດການທົດສອບອອກຈາກກະເປົາທີ່ປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໄວ້ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດແລະລະດັບ. ຕິດປ້າຍອຸປະກອນທີ່ມີການກໍານົດຄົນເຈັບຫຼືຄວບຄຸມ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການສືບທອດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.
■ຕື່ມນ້ໍາ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 μL) ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດຈາກທໍ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງໃຫ້ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີໃນກະດານທົດສອບ.
ຫລີກລ້ຽງການດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ, ແລະຢ່າລຸດລາວິທີໃດໃນປ່ອງຢ້ຽມການສັງເກດການ.
ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ທ່ານຈະເຫັນສີເຄື່ອນຍ້າຍຂ້າມເຍື່ອ.
■■ເພາະລໍຖ້າວົງແຫວນສີທີ່ຈະປາກົດ. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານໃນເວລາ 5 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 5 ນາທີ.
ຍົກເລີກທໍ່ທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະການທົດສອບ cassettes ໃນພາຊະນະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຫມາະສົມ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ໃນທາງບວກຜົນ: | ສອງວົງແຫວນສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ວົງດົນຕີຫນຶ່ງໃບປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ແລະວົງດົນຕີອີກຫນ່ວຍຫນຶ່ງຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t). |
ໃນແງ່ລົບຜົນ: | ມີພຽງວົງດົນຕີສີດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C). ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຂື້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t). |
ບໍ່ເປັນຫຢັງຜົນ: | ວົງດົນຕີຄວບຄຸມຈະປາກົດຂື້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາການອ່ານທີ່ລະບຸຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ. ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາກັບການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ຢຸດການນໍາໃຊ້ຊຸດໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ. |
ຫມາຍເຫດ:
1. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສີໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີຈຸດປະສົງມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ແຕ່ລະດັບສານສານບໍ່ສາມາດກໍານົດໂດຍການທົດສອບຄຸນນະພາບນີ້.
2. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ຫມົດອາຍຸແມ່ນມີເຫດຜົນທີ່ສຸດສໍາລັບການຄວບຄຸມຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແຖບ.
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
■ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນແມ່ນລວມຢູ່ໃນການທົດສອບ. ແຖບສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ຖືກຖືວ່າເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນໃນທາງບວກໃນທາງບວກພາຍໃນ. ມັນຢັ້ງຢືນປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແລະມີເຕັກນິກລະບຽບການທີ່ຖືກຕ້ອງ.
■ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍນອກອາດຈະສະຫນອງໃຫ້ (ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ) ໃນມືເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການທົດສອບແມ່ນເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການຄວບຄຸມອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນງານທີ່ເຫມາະສົມໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການທົດສອບ. ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວບຄຸມໃນທາງບວກຫຼືລົບ, ໃຫ້ສໍາເລັດຂັ້ນຕອນໃນຂະບວນການຂັ້ນຕອນການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດການຄວບຄຸມ swab ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ
1. ບໍ່ຄວນມີການຕີຄວາມຫມາຍດ້ານປະລິມານໃດໆໂດຍອີງໃສ່ຜົນການທົດສອບ.
2. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຫາກວ່າກະເປົາດິນອະລູມິນຽມຫຼືປະທັບຕາຂອງກະເປົາບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນລະດັບ.
3.A HARGTEP ໃນທາງບວກ®ຜົນຂອງ prom ການທົດສອບ, ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດພົບທີ່ປະທັບຂອງທາດແຫຼວໃນຕົວຢ່າງ, ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາສະຖານທີ່ຂອງການລອກຂອງ riupture.
4.As ກັບການທົດສອບການວິນິດໄສທັງຫມົດ, ຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕີຄວາມຫມາຍໃນແສງສະຫວ່າງຂອງການຄົ້ນພົບທາງຄລີນິກອື່ນໆ.
ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ.
ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ຕາຕະລາງ: strontstep®Prom ທົດສອບທຽບໃສ່ການທົດສອບ Prom Brand Brand
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ: |
| ຍີ່ຫໍ້ອີກຢ່າງຫນຶ່ງ |
| ||
+ | - | ທັງຫມົດ | |||
ທີ່ເດັດດ່ຽວ®ລາງວັນ ທົດລອງ | + | 63 | 3 | 66 | |
- | 2 | ທໍານອງ 138 | 140 | ||
| 65 | ກາງ 141 | 206 |
ຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງວິເຄາະ
ຈໍານວນທີ່ສໍາຫຼວດຂອງ IGFBP-1 ທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງ IGFBP-1 ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດແມ່ນ 12,5 μg / l.
ສານແຊກແຊງ
ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ປົນເປື້ອນຜູ້ສະຫມັກຫຼື cervicovaginal secice ກັບນໍ້າມັນລໍ່, ສະບູ, ຂ້າເຊື້ອ, ຫຼືຄີມ. ນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນຫຼືຄຣີມບໍາລຸງຮ່າງກາຍແຊກແຊງດ້ານຮ່າງກາຍໃນການດູດເອົາຕົວຢ່າງໃສ່ຕົວຢ່າງໃສ່ຜູ້ສະຫມັກ. ສະບູຫຼືຢາຂ້າເຊື້ອໂລກອາດຈະແຊກແຊງກັບປະຕິກິລິຍາຕ້ານພູມຕ້ານທານ.
ສານແຊກແຊງທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ອາດຈະຖືກພົບເຫັນຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ Cervicovaginal. ສານຕໍ່ໄປນີ້ບໍ່ໄດ້ແຊກແຊງໃນ Auday ເມື່ອໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນລະດັບທີ່ໄດ້ລະບຸ.
ສານ | ຄວາມດົ້ວ | ສານ | ຄວາມດົ້ວ |
ແອມຟູມ | 1.47 mg / ml | Prostaglandin F2 | 0.033 mg / ml |
erythromycin | 0.272 mg / ml | Prostaglandin E2 | 0.033 mg / ml |
ປັດສະວະຂອງແມ່ທີ 3 ໄຕມາດ | 5% (vol) | Monistatr (miconazole) | 0.5 mg / ml |
Oxytocin | 10 iu / ml | ພືດແດງ Indigo | 0.232 mg / ml |
ຂີ້ພາຊາ | 3.59 mg / ml | ໂລກາຢ | 0.849 mg / ml |
dexamethasone | 2.50 mg / ml | gel betadiner | 10 mg / ml |
mgso4•7h2o | 1.49 mg / ml | Betadiner CleanserSer | 10 mg / ml |
ກຸນລະ | 0.33 mg / ml | K-YR Jelly | 62,5 mg / ml |
Dermicidolr 2000 | 25.73 mg / ml |
ການອ້າງອີງວັນນະຄະດີ
Erdemoglu ແລະ Mungan T. ຄວາມສໍາຄັນຂອງວິທີການຊອກຄົ້ນຫາທາດໂປຼຕີນຈາກການເຕີບໂຕຄ້າຍຄື insulin - 1 ໃນການປະເມີນຄວາມລັບຂອງ cervicov Apa obstet gynecol Scand (ປີ 2004) 83: 622-626.
Kubota T ແລະ Takeuchi H. ການປະເມີນຜົນຂອງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກການກວດສອບ - ເປັນເຄື່ອງມືການວິນິດໄສສໍາລັບ rimbranes. J obstet gynecol res (1998) 24: 411-417.
rutanen em et et al. ການປະເມີນຜົນຂອງການທົດສອບເສັ້ນລວດໄວສໍາລັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນບັງຄັບໃຊ້ທາດໂປຼຕີນ - 1 ໃນການບົ່ງມະຕິຂອງເຍື່ອລ້ຽງສັດ. Clin Chim SPARTA (1996) 253: 91-101.
Rutanen em, pekonen f, karkkainen t. ການວັດແທກຂອງປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກອິນເຕີເນັດ Clin Chim SPARTA (1993) 214: 73-81.
ຄໍາສະນີ
| ຫມາຍເລກ CATALOG | ![]() | ຂໍ້ກໍານົດອຸນຫະພູມ |
![]() | ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | | ລະຫັດ Batch |
![]() | ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro | ![]() | ໃຊ້ໂດຍ |
![]() | ຜູ້ຜະລິດ | ![]() | ປະກອບມີພຽງພໍສໍາລັບ |
![]() | ຢ່ານໍາໃຊ້ | ![]() | ຕົວແທນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຊຸມຊົນເອີຣົບ |
![]() | ຖືກຫມາຍເຖິງ IVD Device Words IVD DEVIONSIVIVIVIVIVIVE 98/79 / EC |