PROM ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

REF 500170 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
ຫຼັກ​ການ​ກວດ​ສອບ​ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ ຕົວຢ່າງ ຕົກຂາວ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້ ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ StrongStep® PROM ແມ່ນການທົດສອບການຕີຄວາມໝາຍທາງສາຍຕາ, ມີຄຸນນະພາບເພື່ອກວດຫາ IGFBP-1 ຈາກນໍ້າຄຶ່ງໃນຊ່ອງຄອດໃນເວລາຖືພາ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

PROM Rapid Test Device12
PROM Rapid Test Device14
PROM Rapid Test Device16

ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ®ການທົດສອບ PROM ແມ່ນການຕີລາຄາທາງສາຍຕາ, ການທົດສອບ immunochromatographic ທີ່ມີຄຸນນະພາບສໍາລັບການກວດພົບ IGFBP-1 ຈາກນ້ໍາ amniotic ໃນຄວາມລັບຂອງຊ່ອງຄອດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.ການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ເປັນມືອາຊີບເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສການແຕກຂອງເຍື່ອ fetal (ROM) ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ແນະນຳ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IGFBP-1 (ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄື insulin binding protein-1) ໃນນ້ໍາ amniotic ແມ່ນສູງກວ່າ 100 ຫາ 1000 ເທົ່າໃນ serum ຂອງແມ່.IGFBP-1 ມັກຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດ, ແຕ່ຫຼັງຈາກການແຕກຂອງເຍື່ອຂອງ fetal, ນ້ໍາ amniotic ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ IGFBP-1 ປະສົມກັບຄວາມລັບຂອງຊ່ອງຄອດ.ໃນການທົດສອບ StrongStep® PROM, ຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບຂອງຊ່ອງຄອດໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ swab polyester ທີ່ບໍ່ສະອາດແລະຕົວຢ່າງຖືກສະກັດເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ.ການປະກົດຕົວຂອງ IGFBP-1 ໃນການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນການທົດສອບຢ່າງໄວວາ.

ຫຼັກການ
ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ®ການທົດສອບ PROM ໃຊ້ immunochromatographic ສີ, ເຕັກໂນໂລຊີການໄຫຼຂອງ capillary.ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລະລາຍຂອງ IGFBP-1 ຈາກຊ່ອງຄອດໂດຍການປະສົມ swab ໃນ Sample Buffer.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, buffer ຕົວຢ່າງປະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ cassette ທົດສອບໄດ້ດີແລະປະສົມເຄື່ອນຍ້າຍຕາມພື້ນຜິວເຍື່ອ.ຖ້າ IGFBP-1 ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ມັນຈະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕົ້ນຕໍ IGFBP-1 ປະສົມປະສານກັບອະນຸພາກສີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຈະຖືກຜູກມັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານ IGFBP-1 ທີສອງທີ່ເຄືອບຢູ່ເທິງເຍື່ອ nitrocellulose.ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນການທົດສອບທີ່ສັງເກດເຫັນພ້ອມກັບເສັ້ນຄວບຄຸມຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດ

20 ສ່ວນບຸກຄົນ packed ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​

ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບດ້ວຍແຖບທີ່ມີສີ conjugates ແລະ reactive reactive ເຄືອບລ່ວງຫນ້າຢູ່ໃນພາກພື້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

2ການສະກັດເອົາBuffer vial

0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) ແລະ 0.02% sodium azide.

1 swab ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ
(ຕາມ​ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ເທົ່າ​ນັ້ນ​)

ບັນຈຸ IGFBP-1 ແລະ sodium azide.ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ.

1 swab ການຄວບຄຸມທາງລົບ
(ຕາມ​ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ເທົ່າ​ນັ້ນ​)

ບໍ່ມີ IGFBP-1.ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ.

20 ທໍ່ສະກັດ

ສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງການນໍາໃຊ້.

1 ສະຖານີເຮັດວຽກ

ສະຖານທີ່ສໍາລັບຖື buffer vials ແລະທໍ່.

1 ໃສ່ຊຸດ

ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້

ໂມງຈັບເວລາ ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກໍານົດເວລາ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ
■ ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.
■ ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນໝົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຖົງ foil ຂອງມັນເສຍຫາຍ.ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຄືນໃຫມ່.
■ ຊຸດນີ້ມີຜະລິດຕະພັນຕົ້ນກຳເນີດຈາກສັດ.ຄວາມຮູ້ທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງກ່ຽວກັບຕົ້ນກຳເນີດ ແລະ/ຫຼື ສະພາບສຸຂານາໄມພືດຂອງສັດບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການບໍ່ມີສານເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ໄດ້.ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະນຳໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກປະຕິບັດວ່າເປັນພະຍາດທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອໄດ້, ແລະໃຫ້ປະຕິບັດການລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພຕາມປົກກະຕິ (ຫ້າມກິນ ຫຼື ຫາຍໃຈເຂົ້າ).
■ ຫຼີກລ່ຽງການປົນເປື້ອນຂອງຕົວຢ່າງໂດຍການໃຊ້ຖັງເກັບຕົວຢ່າງໃໝ່ສຳລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາ.
■ ອ່ານຂັ້ນຕອນທັງໝົດຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບໃດໆ.
■ ຫ້າມກິນ, ດື່ມ ຫຼືສູບຢາໃນບໍລິເວນທີ່ເອົາຕົວຢ່າງ ແລະຖົງຢາງໃສ່.ຈັດການຕົວຢ່າງທັງໝົດຄືກັບວ່າພວກມັນບັນຈຸສານຕິດເຊື້ອ.ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບອັນຕະລາຍທາງຈຸລິນຊີຕະຫຼອດຂັ້ນຕອນແລະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານສໍາລັບການກໍາຈັດຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ.ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ ແລະປ້ອງກັນຕາເມື່ອກວດຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງ.
■ ຫ້າມປ່ຽນ ຫຼືປະສົມທາດປະສົມຈາກຫຼາຍຊະນິດ.ຢ່າປະສົມຝາຂວດການແກ້ໄຂ.
■ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
■ ເມື່ອຂັ້ນຕອນການວິເຄາະສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຖິ້ມຝາອັດປາກມົດລູກອອກຢ່າງລະມັດລະວັງ ຫຼັງຈາກເອົາມັນໃສ່ອັດຕະໂນມັດຢູ່ທີ່ 121°C ເປັນເວລາຢ່າງໜ້ອຍ 20 ນາທີ.ອີກທາງເລືອກ, ພວກເຂົາສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ 0.5% sodium hypochloride (ຫຼືຢາຟອກຂາວໃນເຮືອນ) ສໍາລັບຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກໍາຈັດ.ອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຍົກເລີກໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ, ລັດ ແລະ/ຫຼືລັດຖະບານກາງ.
■ ຫ້າມໃຊ້ແປງຖູແຂ້ວກັບຄົນເຈັບຖືພາ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
■ ຊຸດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30 ອົງສາເຊ ຈົນຮອດມື້ໝົດອາຍຸທີ່ພິມໃສ່ຖົງທີ່ປິດແລ້ວ.
■ ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້.
■ ຢ່າແຊ່ແຂງ.
■ ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນອົງປະກອບໃນຊຸດນີ້ຈາກການປົນເປື້ອນ.ຢ່າໃຊ້ຖ້າມີຫຼັກຖານຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຝົນ.ການປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບຂອງອຸປະກອນການແຈກຢາຍ, ບັນຈຸຫຼື reagents ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ໃຊ້ພຽງແຕ່ Dacron ຫຼື Rayon ປາຍເປັນຫມັນ swabs ທີ່ມີ shafts ພລາສຕິກ.ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ swab ທີ່ສະຫນອງໂດຍຜູ້ຜະລິດຊຸດ (ຊຸດ swabs ບໍ່ມີຢູ່ໃນຊຸດນີ້, ສໍາລັບຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດຫຼືຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນ, ຈໍານວນລາຍການແມ່ນ 207000).Swabs ຈາກຜູ້ສະຫນອງອື່ນໆຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.Swabs ທີ່ມີປາຍຝ້າຍຫຼື shafts ໄມ້ແມ່ນບໍ່ແນະນໍາ.
■ ໄດ້ເອົາຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ຜ້າເຊັດໂພລີເອສເຕີທີ່ບໍ່ສະອາດ.ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເກັບກໍາກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການກວດດິຈິຕອນແລະ / ຫຼື ultrasound transvaginal.ເບິ່ງແຍງບໍ່ໃຫ້ແຕະຕ້ອງສິ່ງໃດດ້ວຍ swab ກ່ອນທີ່ຈະເອົາຕົວຢ່າງ.ສຽບປາຍຂອງ swab ເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດຢ່າງລະມັດລະວັງໄປສູ່ fornix ຫລັງຈົນກ່ວາການຕໍ່ຕ້ານຈະບັນລຸໄດ້.ອີກທາງເລືອກ, ຕົວຢ່າງສາມາດຖືກເອົາມາຈາກ fornix ຫລັງໃນລະຫວ່າງການກວດສອບ speculum ເປັນຫມັນ.swab ຄວນປະໄວ້ຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດສໍາລັບ 10-15 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ມັນດູດຊຶມຄວາມລັບຂອງຊ່ອງຄອດ.ດຶງ swab ອອກຢ່າງລະມັດລະວັງ!.
■ ເອົາ swab ໃສ່ທໍ່ສະກັດ, ຖ້າການທົດສອບອາດຈະດໍາເນີນການທັນທີ.ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດສອບໄດ້ທັນທີ, ຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບຄວນຖືກໃສ່ໄວ້ໃນທໍ່ຂົນສົ່ງແຫ້ງເພື່ອເກັບຮັກສາຫຼືການຂົນສົ່ງ.swabs ອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ຫຼື 1 ອາທິດຢູ່ທີ່ 4 ° C ຫຼືບໍ່ເກີນ 6 ເດືອນຢູ່ທີ່ -20 ° C.ທຸກໆຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-30 ອົງສາ C ກ່ອນການທົດສອບ.

ຂັ້ນຕອນ
ເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, buffer ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
■ ວາງທໍ່ສະກັດທີ່ສະອາດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກໍານົດຂອງບ່ອນເຮັດວຽກ.ເພີ່ມ 1ml ຂອງ Extraction Buffer ໃສ່ທໍ່ສະກັດ.
■ ເອົາຜ້າເຊັດຕົວເຂົ້າໄປໃນທໍ່.ປະສົມການແກ້ໄຂຢ່າງແຂງແຮງໂດຍການຫມຸນ swab ຢ່າງແຮງກັບດ້ານຂ້າງຂອງທໍ່ຢ່າງຫນ້ອຍສິບເທື່ອ (ໃນຂະນະທີ່ຈົມຢູ່).ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກປະສົມຢ່າງແຂງແຮງໃນການແກ້ໄຂ.
■ ບີບຂອງແຫຼວອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກຝາອັດປາກມົດລູກດ້ວຍການຖູຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດທີ່ຍືດຫຍຸ່ນໄດ້ຍ້ອນວ່າ swab ໄດ້ຖືກເອົາອອກ.ຢ່າງຫນ້ອຍ 1/2 ຂອງການແກ້ໄຂ buffer ຕົວຢ່າງຕ້ອງຢູ່ໃນທໍ່ສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ capillary ພຽງພໍທີ່ເກີດຂື້ນ.ເອົາຫມວກໃສ່ທໍ່ທີ່ສະກັດອອກ.
ຖິ້ມຝາອັດປາກມົດລູກໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ມີອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ເຫມາະສົມ.
■ ຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາສາມາດຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 60 ນາທີ ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດສອບ.
■ ເອົາການທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ມີລະດັບ.ຕິດສະຫຼາກອຸປະກອນດ້ວຍການລະບຸຕົວຕົນຂອງຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການກວດຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.
■ ຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 µl) ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດຈາກທໍ່ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງໃສ່ໃນທໍ່ທົດສອບ.
ຫຼີກເວັ້ນການຕິດຟອງອາກາດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ (S), ແລະບໍ່ຖິ້ມການແກ້ໄຂໃດໆໃນປ່ອງຢ້ຽມສັງເກດ.
ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ທ່ານຈະເຫັນສີເຄື່ອນທີ່ທົ່ວເຍື່ອ.
■ ລໍຖ້າໃຫ້ແຖບສີປະກົດຂຶ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານຢູ່ທີ່ 5 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 5 ນາທີ.
ຖິ້ມທໍ່ທົດລອງທີ່ໃຊ້ແລ້ວ ແລະທໍ່ທົດສອບໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບທີ່ເໝາະສົມ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກຜົນໄດ້ຮັບ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ສອງແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ.ແຖບຫນຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບອື່ນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T).

ລົບຜົນໄດ້ຮັບ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ພຽງແຕ່ແຖບສີອັນດຽວປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T).

ບໍ່ຖືກຕ້ອງຜົນໄດ້ຮັບ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

ແຖບຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາອ່ານທີ່ກໍານົດໄວ້ຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳດ້ວຍການທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດດັ່ງກ່າວທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຫມາຍ​ເຫດ​:
1. ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານທີ່ມີຈຸດປະສົງຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ແຕ່ລະດັບສານບໍ່ສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍການທົດສອບຄຸນນະພາບນີ້.
2. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນການທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືການທົດສອບທີ່ໝົດອາຍຸແມ່ນເປັນສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແຖບຄວບຄຸມ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
■ ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນແມ່ນລວມຢູ່ໃນການທົດສອບ.ແຖບສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C) ຖືວ່າເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນທາງບວກພາຍໃນ.ມັນຢືນຢັນປະລິມານຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງ.
■ ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍນອກອາດຈະສະຫນອງໃຫ້ (ຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ) ໃນຊຸດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການທົດສອບເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ນອກຈາກນີ້, ການຄວບຄຸມອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການທົດສອບ.ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບການຄວບຄຸມໃນທາງບວກຫຼືທາງລົບ, ໃຫ້ເຮັດສໍາເລັດຂັ້ນຕອນໃນພາກຂັ້ນຕອນການທົດສອບການປິ່ນປົວ swab ຄວບຄຸມໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບ swab ຕົວຢ່າງ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ
1. ບໍ່ຄວນມີການຕີຄວາມໝາຍໃນປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ຜົນການທົດສອບ.
2.ຫ້າມໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຫາກວ່າ pouch foil ອາລູມິນຽມຂອງຕົນຫຼືປະທັບຕາຂອງ pouch ແມ່ນບໍ່ intact.
3.A ບວກ StrongStep®ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບ PROM, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະກວດພົບການມີນ້ໍາ amniotic ໃນຕົວຢ່າງ, ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາສະຖານທີ່ຂອງການແຕກ.
4. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບວິນິດໄສທັງຫມົດ, ຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕີຄວາມສະຫວ່າງຂອງການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ.
5. ຖ້າຫາກວ່າ rupture ຂອງເຍື່ອ fetal ເກີດຂຶ້ນແຕ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງນ້ໍາ amniotic ໄດ້ຢຸດເຊົາຫຼາຍກ່ວາ 12 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະເອົາຕົວຢ່າງ, IGFBP-1 ອາດຈະ degraded ໂດຍ proteases ໃນຊ່ອງຄອດແລະການທົດສອບອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບລົບ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

ຕາຕະລາງ: StrongStep®ການທົດສອບ PROM ທຽບກັບການທົດສອບ PROM ຍີ່ຫໍ້ອື່ນ

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ:
96.92% (89.32%-99.63%)*
ຄວາມສະເພາະຂອງພີ່ນ້ອງ:
97.87% (93.91%-99.56%)*
ຂໍ້ຕົກລົງລວມ:
97.57% (94.42%-99.21%)*
* ໄລຍະຄວາມໝັ້ນໃຈ 95%.

 

ຍີ່ຫໍ້ອື່ນ

 

+

-

ທັງໝົດ

ບາດກ້າວທີ່ເຂັ້ມແຂງ®ໂປຣ ການທົດສອບ

+

63

3

66

-

2

138

140

 

65

໑໔໑

206

ຄວາມອ່ອນໄຫວການວິເຄາະ
ປະລິມານທີ່ກວດພົບຕໍ່າສຸດຂອງ IGFBP-1 ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນ 12.5 μg/l.

ສານແຊກແຊງ
ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ປົນເປື້ອນເຄື່ອງໃຊ້ຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງປາກມົດລູກດ້ວຍສານລະລາຍ, ສະບູ, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ຫຼືຄຣີມ.ທາດນ້ຳມັນ ຫຼືຄຣີມອາດຈະລົບກວນການດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງໃສ່ເຄື່ອງໃຊ້.ສະບູ່ ຫຼືຢາຂ້າເຊື້ອໂລກອາດລົບກວນປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ-ແອນຕິເຈນ.
ສານແຊກແຊງທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກທົດສອບໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ອາດຈະພົບເຫັນຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນໃນຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກ.ສານຕໍ່ໄປນີ້ບໍ່ໄດ້ແຊກແຊງໃນການວິເຄາະເມື່ອທົດສອບໃນລະດັບທີ່ລະບຸ.

ສານ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ສານ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ
ແອມປີຊີລິນ 1.47 ມກ/ມລ Prostaglandin F2 0.033 ມກ/ມລ
ເອຣີໂທຣໄມຊິນ 0.272 ມກ/ມລ Prostaglandin E2 0.033 ມກ/ມລ
ຍ່ຽວຂອງແມ່ໃນໄຕມາດທີ 3 5% (vol) MonistatR (miconazole) 0.5 ມກ/ມລ
ອົກຊີໂຕຊິນ 10 IU/ml Indigo Carmine 0.232 ມກ/ມລ
ເຕີບູທາລິນ 3.59 ມກ/ມລ Gentamicin 0.849 ມກ/ມລ
Dexamethasone 2.50 ມກ/ມລ BetadineR Gel 10 ມກ/ມລ
MgSO47H2O 1.49 ມກ/ມລ BetadineR Cleanser 10 ມກ/ມລ
Ritodrine 0.33 ມກ/ມລ K-YR Jelly 62.5 ມກ/ມລ
DermicidolR 2000 25.73 ມກ/ມລ    

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວັນນະຄະດີ
Erdemoglu ແລະ Mungan T. ຄວາມສໍາຄັນຂອງການກວດສອບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin binding protein-1 ໃນຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກ: ການປຽບທຽບກັບການທົດສອບ nitrazine ແລະການປະເມີນປະລິມານນ້ໍາ amniotic.Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626.
Kubota T ແລະ Takeuchi H. ການປະເມີນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄື insulin binding protein-1 ເປັນເຄື່ອງມືວິນິດໄສສໍາລັບການແຕກຂອງເຍື່ອ.J Obstet Gynecol Res (1998) 24:411-417.
Rutanen EM et al.ການປະເມີນຜົນຂອງການທົດສອບເສັ້ນດ່າງຢ່າງໄວວາສໍາລັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄື insulin binding protein-1 ໃນການວິນິດໄສຂອງເຍື່ອ fetal ruptured.Clin Chim Acta (1996) 253:91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. ການວັດແທກປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄື insulin binding protein-1 ໃນຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກ / ຊ່ອງຄອດ: ການປຽບທຽບກັບ ROM-check Membrane Immunoassay ໃນການວິນິດໄສຂອງເຍື່ອ fetal ruptured.Clin Chim Acta (1993) 214:73-81.

ຄໍາສັບຄໍາສັບ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ໝາຍເລກລາຍການ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

ການຈຳກັດອຸນຫະພູມ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

ລະຫັດຊຸດ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

ອຸປະກອນທາງການແພດວິນິດໄສໃນ vitro

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

ໃຊ້ໂດຍ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

ຜູ້ຜະລິດ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

ປະກອບດ້ວຍພຽງພໍສໍາລັບການທົດສອບ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

ຫ້າມໃຊ້ຄືນ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຊຸມຊົນເອີຣົບ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

CE ໝາຍໄວ້ຕາມ IVD Medical Devices Directive 98/79/EC


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ

    ປະເພດຜະລິດຕະພັນ