ການທົດສອບ Prom ຢ່າງໄວວາ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ການປະສານ 500170 ການສະເພາະ 20 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
ຫຼັກການຊອກຄົ້ນຫາ assay immunocromatographic ຕົວຢ່າງ ຊ່ອງຄອດ
ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ StrontStep® Prom ສອບເສັງຢ່າງໄວວາແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານທີ່ມີການຕີຄວາມຫມາຍ, ມີຄຸນນະພາບໃນການຊອກຄົ້ນຫາ igfbp -1 ຈາກນ້ໍາ amniotic ໃນເວລາຖືພາ.


ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

Prom Prom ທີ່ທົດສອບອຸປະກອນ A12
Prom ການທົດສອບອຸປະກອນທີ່ວ່ອງໄວ 134
Prom ການທົດສອບອຸປະກອນທີ່ເລັ່ງດ່ວນ 16

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ທີ່ strontep ໄດ້®Prom ການທົດສອບແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານທີ່ມີການຕີຄວາມຫມາຍ, ຄຸນນະພາບດ້ານສາຍຕາສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຂອງ Igfbp -1 ຈາກນ້ໍາ amniotic ໃນເວລາຖືພາ. ການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແບບມືອາຊີບເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສ riagnose rupture ຂອງເຍື່ອໃນທ້ອງ (rom) ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ການແນະນໍາ
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IGFBP-1 (Insulin- ຄ້າຍຄືປັດໃຈທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກອິນເຕີເນັດ) ໃນນ້ໍາ amniotic ແມ່ນສູງກ່ວາ 100 ເຖິງ 1000 ເທື່ອ. IGFBP-1 ບໍ່ແມ່ນປົກກະຕິຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກ rupture ຂອງເຍື່ອ fetal, ນ້ໍາ amniotic ມີປະສົມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IGFBP-1 ທີ່ມີຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດ. ໃນStrontStep® Test Trick, ຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍ polyester polyester ທີ່ເປັນຫມັນແລະຕົວຢ່າງແມ່ນຖືກສະກັດອອກເປັນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ. ມີຂອງ IGFBP-1 ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທົດສອບດ່ວນ.

ຫຼັກການ
ທີ່ strontep ໄດ້®ການທົດສອບ Prom ໃຊ້ textochromatographic, ເຕັກໂນໂລຢີການໄຫຼວຽນຂອງ Capillary. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລະງັບຂອງ Igfbp-1 ຈາກບ່ອນຈອດຊ່ອງຄອດໂດຍການປະສົມ swab ໃນຕົວຢ່າງ buffer ຕົວຢ່າງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, buffer ຕົວຢ່າງປະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບໄດ້ດີແລະປະສົມທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມແຄມຂອງເຍື່ອ. ຖ້າ IGFBP-1 ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ມັນຈະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນກັບການຕ້ານການຕ້ານການ andibody ປະຖົມ Itibody ໃສ່ອະນຸພາກສີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນສະລັບສັບຊ້ອນຈະຖືກຜູກມັດໂດຍການເຄືອບອັນດັບສອງຂອງ andibody-1 Anibody ເຄືອບໃສ່ເຍື່ອ nitrocellulose. ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນທົດສອບທີ່ເບິ່ງເຫັນພ້ອມກັບເສັ້ນຄວບຄຸມຈະຊີ້ບອກເຖິງຜົນໃນທາງບວກ.

ອົງປະກອບຊຸດ

20 p ເປັນສ່ວນບຸກຄົນປິ້ງອຸປະກອນທົດສອບ Ed

ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບມີແຖບທີ່ມີຮູບຊົງທີ່ມີສີສັນແລະປະຕິກິລິຍາປະຕິກິລິຍາກ່ອນທີ່ມີຢູ່ໃນເຂດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

2ການສະກັດເອົາvial ປ້ອງກັນ

0.1 m ຟອສເຟດນ້ໍາມັນເຄັມ (PBS) ແລະ 0.02% sodium Azide.

1 ຄວບຄຸມໃນທາງບວກ
(ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ)

ບັນຈຸ IGFBP-1 ແລະ sodium Azide. ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ.

1 Swab ຄວບຄຸມລົບ 1
(ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ)

ບໍ່ມີ IGFBP-1. ສໍາລັບການຄວບຄຸມພາຍນອກ.

20 ທໍ່ສະກັດ

ສໍາລັບການກະກຽມການກະກຽມ.

1 ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກ

ສະຖານທີ່ສໍາລັບການຖືກຼາມປ້ອງກັນແລະທໍ່ນ້ໍາ.

1 ການຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່

ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການດໍາເນີນງານ.

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້

ຈັບເວລາ ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເວລາ.

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ລ່ວງ​ໜ້າ
■ສໍາລັບມືອາຊີບໃນການໃຊ້ vitro ການວິນິດໄສໃນການໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ.
■ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຖົງ foil ເສຍຫາຍ. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຄືນໃຫມ່.
■ຊຸດນີ້ມີຜະລິດຕະພັນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ. ຄວາມຮູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງກ່ຽວກັບຕົ້ນກໍາເນີດແລະ / ຫຼືສຸຂາພິບານຂອງສັດບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດທັງຫມົດໃນການບໍ່ມີຕົວແທນເຊື້ອສາຍສົ່ງ. ເພາະສະນັ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີທ່າແຮງ, ແລະຈັດການການສັງເກດເບິ່ງຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພປົກກະຕິ (ບໍ່ກິນຫຼືສູດດົມ).
■ຫລີກລ່ຽງການປົນເປື້ອນຂ້າມຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ຕູ້ເກັບມ້ຽນຕົວຢ່າງໃຫມ່ສໍາລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບ.
■ອ່ານຂັ້ນຕອນທັງຫມົດຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການທົດສອບໃດໆ.
■ຢ່າກິນ, ດື່ມຫຼືສູບຢາໃນພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ຕົວຢ່າງແລະຊຸດຄູ່ມືຖືກຈັດການ. ຈັດການຕົວຢ່າງທຸກຢ່າງຄືກັບວ່າມັນມີຕົວແທນຕິດເຊື້ອ. ສັງເກດເບິ່ງຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບໄພອັນຕະລາຍຂອງຈຸລະໄລຍະທັງສອງຂັ້ນຕອນແລະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານສໍາລັບການກໍາຈັດຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ. ໃສ່ເສື້ອຜ້າປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລະປ້ອງກັນຕາໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກລ່ວງຫນ້າ.
■ຢ່າແລກປ່ຽນການປ່ຽນແປງຫຼືປົນກັນຈາກຈໍານວນຕ່າງໆ. ຢ່າປະສົມຫມວກຂວດ.
il ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
■ເວລາທີ່ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນສໍາເລັດ, ກໍາຈັດ swabs ຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼັງຈາກອັດຕະໂນມັດໃນເວລາທີ່ 121 ° C ຢ່າງຫນ້ອຍ 20 ນາທີ. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ sodium hypochloride (ຫຼືການຟອກສີຂາວຂອງເຮືອນ) ເປັນເວລາຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນການກໍາຈັດ. ວັດສະດຸການທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຈະຖືກຍົກເລີກໂດຍສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການຂອງທ້ອງຖິ່ນ, ລັດແລະລັດຖະບານກາງ.
■ຢ່າໃຊ້ cytology brushes ກັບຄົນເຈັບຖືພາ.

ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
■ຊຸດຄວນເກັບໄວ້ໃນເວລາ 2-30 ° C ຈົນກ່ວາວັນຫມົດອາຍຸທີ່ພິມອອກໃນກະເປົາທີ່ປະທັບຕາ.
■ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນກະເປົາທີ່ປະທັບຕາຈົນກວ່າຈະໃຊ້.
■ຢ່າແຊ່.
ຄວນໄດ້ຮັບການດູແລຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອປົກປ້ອງສ່ວນປະກອບໃນຊຸດນີ້ຈາກການປົນເປື້ອນ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມີຫຼັກຖານຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຝົນຕົກ. ການປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບຂອງການແຈກຢາຍອຸປະກອນ, ພາຊະນະຫລືເຄື່ອງປະຕິເສດສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ໃຊ້ພຽງແຕ່ dacron ຫຼື rayon tipped squabs ເປັນຫມັນຂອງ sterile ກັບຖົງຢາງ. ມັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ swab ທີ່ສະຫນອງໂດຍຜູ້ຜະລິດຊຸດ (swabs ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນຊຸດນີ້, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດຫຼືຈໍານວນການເກັບກໍາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເດີນທາງແມ່ນ 207000). Swabs ຈາກຜູ້ສະຫນອງອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກຕ້ອງແລ້ວ. swabs ກັບຄໍາແນະນໍາຝ້າຍຫຼືໄມ້ໄຜ່ໄມ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາ.
■ຕົວຢ່າງແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ polyester stere polyter. ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເກັບກໍາກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການກວດກາດິຈິຕອນແລະ / ຫຼື ultrasound transvaginal. ລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ແຕະຕ້ອງສິ່ງໃດສິ່ງຫນຶ່ງດ້ວຍ swab ກ່ອນທີ່ຈະເອົາຕົວຢ່າງ. ໃສ່ປາຍຂອງ swab ລົງໃນຊ່ອງຄອດໄປສູ່ການປະດັບປະດາໃນດ້ານຫລັງຈົນກ່ວາການຕ້ານທານໄດ້. ອີກທາງເລືອກຫນຶ່ງຕົວຢ່າງສາມາດເອົາໄດ້ຈາກການແຂ່ງຂັນ posterior ໃນລະຫວ່າງການສອບເສັງ pterile ເປັນຫມັນ. swab ຄວນຈະຖືກປະໄວ້ໃນຊ່ອງຄອດສໍາລັບ 10-15 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ມັນດູດຊືມຄວາມລັບໃນຊ່ອງຄອດ. ດຶງ swab ອອກຢ່າງລະມັດລະວັງ..
■ໃສ່ທໍ່ swab ໃສ່ທໍ່ສະກັດ, ຖ້າການທົດສອບອາດຈະຖືກດໍາເນີນການທັນທີ. ຖ້າການທົດສອບທັນທີເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ຕົວຢ່າງຄົນເຈັບຄວນໃສ່ໃນທໍ່ຂົນສົ່ງແຫ້ງສໍາລັບເກັບມ້ຽນຫຼືຂົນສົ່ງ. Swabs ອາດຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ຫຼື 1 ອາທິດທີ່ 4 ° C ຫຼືບໍ່ເກີນ 6 ເດືອນຢູ່ທີ່ -20 ° C. ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສາມາດບັນລຸອຸນຫະພູມຫ້ອງໄດ້ 15-30 ° C ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

ຂັ້ນຕອນ
ນໍາເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, ປ້ອງກັນແລະ / ຫຼື / ຫຼືຄວບຄຸມໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ກ່ອນນໍາໃຊ້.
■ວາງທໍ່ການສະກັດເອົາທີ່ສະອາດໃນພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ຂອງສະຖານີເຮັດວຽກ. ເພີ່ມ 1ml ຂອງ buffer ການສະກັດເອົາເຂົ້າໄປໃນທໍ່ການສະກັດ.
■ໃສ່ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກລອກເຂົ້າໄປໃນທໍ່. ຢ່າງແຂງແຮງປະສົມວິທີແກ້ໄຂໂດຍການຫມູນ swab ຢ່າງແຮງຕໍ່ຂ້າງຂອງທໍ່ເປັນເວລາສິບເທື່ອ (ໃນຂະນະທີ່ຈົມລົງ). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນປະສົມຢ່າງແຂງແຮງໃນການແກ້ໄຂ.
■ບີບອອກເປັນຂອງແຫຼວໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ຈາກ swab ໂດຍການເຂົ້າໄປໃນຂ້າງຂອງທໍ່ການສະກັດເອົາທີ່ຍືດຫຍຸ່ນເປັນ swab ຖືກຍ້າຍອອກ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 1/2 ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາປ້ອງກັນຕົວຢ່າງຕ້ອງຢູ່ໃນທໍ່ສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ capillary ທີ່ພຽງພໍທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ໃສ່ຫມວກໃສ່ທໍ່ທີ່ສະກັດ.
ຖິ້ມ swab ໃນຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ເຫມາະສົມ.
■ຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດສາມາດຮັກສາໄດ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 60 ນາທີໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດສອບ.
■ກໍາຈັດການທົດສອບອອກຈາກກະເປົາທີ່ປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໄວ້ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດແລະລະດັບ. ຕິດປ້າຍອຸປະກອນທີ່ມີການກໍານົດຄົນເຈັບຫຼືຄວບຄຸມ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການສືບທອດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.
■ຕື່ມນ້ໍາ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 μL) ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດຈາກທໍ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງໃຫ້ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີໃນກະດານທົດສອບ.
ຫລີກລ້ຽງການດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ, ແລະຢ່າລຸດລາວິທີໃດໃນປ່ອງຢ້ຽມການສັງເກດການ.
ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ, ທ່ານຈະເຫັນສີເຄື່ອນຍ້າຍຂ້າມເຍື່ອ.
■■ເພາະລໍຖ້າວົງແຫວນສີທີ່ຈະປາກົດ. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານໃນເວລາ 5 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 5 ນາທີ.
ຍົກເລີກທໍ່ທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະການທົດສອບ cassettes ໃນພາຊະນະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຫມາະສົມ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ໃນທາງບວກຜົນ:

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາການທົດສອບອຸປະກອນ 501

ສອງວົງແຫວນສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ວົງດົນຕີຫນຶ່ງໃບປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ແລະວົງດົນຕີອີກຫນ່ວຍຫນຶ່ງຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).

ໃນແງ່ລົບຜົນ:

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາການທົດສອບອຸປະກອນ 501

ມີພຽງວົງດົນຕີສີດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C). ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຂື້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).

ບໍ່ເປັນຫຢັງຜົນ:

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາການທົດສອບອຸປະກອນ 501

ວົງດົນຕີຄວບຄຸມຈະປາກົດຂື້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາການອ່ານທີ່ລະບຸຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ. ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາກັບການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ຢຸດການນໍາໃຊ້ຊຸດໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຫມາຍເຫດ:
1. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສີໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີຈຸດປະສົງມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ. ແຕ່ລະດັບສານສານບໍ່ສາມາດກໍານົດໂດຍການທົດສອບຄຸນນະພາບນີ້.
2. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ຫມົດອາຍຸແມ່ນມີເຫດຜົນທີ່ສຸດສໍາລັບການຄວບຄຸມຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແຖບ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
■ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນແມ່ນລວມຢູ່ໃນການທົດສອບ. ແຖບສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ຖືກຖືວ່າເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນໃນທາງບວກໃນທາງບວກພາຍໃນ. ມັນຢັ້ງຢືນປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍແລະມີເຕັກນິກລະບຽບການທີ່ຖືກຕ້ອງ.
■ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍນອກອາດຈະສະຫນອງໃຫ້ (ຕາມການຮ້ອງຂໍເທົ່ານັ້ນ) ໃນມືເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການທົດສອບແມ່ນເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການຄວບຄຸມອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນງານທີ່ເຫມາະສົມໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການທົດສອບ. ເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຄວບຄຸມໃນທາງບວກຫຼືລົບ, ໃຫ້ສໍາເລັດຂັ້ນຕອນໃນຂະບວນການຂັ້ນຕອນການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດການຄວບຄຸມ swab ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ
1. ບໍ່ຄວນມີການຕີຄວາມຫມາຍດ້ານປະລິມານໃດໆໂດຍອີງໃສ່ຜົນການທົດສອບ.
2. ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຫາກວ່າກະເປົາດິນອະລູມິນຽມຫຼືປະທັບຕາຂອງກະເປົາບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນລະດັບ.
3.A HARGTEP ໃນທາງບວກ®ຜົນຂອງ prom ການທົດສອບ, ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດພົບທີ່ປະທັບຂອງທາດແຫຼວໃນຕົວຢ່າງ, ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາສະຖານທີ່ຂອງການລອກຂອງ riupture.
4.As ກັບການທົດສອບການວິນິດໄສທັງຫມົດ, ຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕີຄວາມຫມາຍໃນແສງສະຫວ່າງຂອງການຄົ້ນພົບທາງຄລີນິກອື່ນໆ.
ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

ຕາຕະລາງ: strontstep®Prom ທົດສອບທຽບໃສ່ການທົດສອບ Prom Brand Brand

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ:
96.92% (89.32% -99,63%) *
ຄວາມສະເພາະຂອງພີ່ນ້ອງ:
97,87% (93,91% -99,56%) *
ຂໍ້ຕົກລົງໂດຍລວມ:
97,57% (94.42% -99,21%) *
* 95% ໄລຍະເວລາຄວາມຫມັ້ນໃຈ

 

ຍີ່ຫໍ້ອີກຢ່າງຫນຶ່ງ

 

+

-

ທັງຫມົດ

ທີ່ເດັດດ່ຽວ®ລາງວັນ ທົດລອງ

+

63

3

66

-

2

ທໍານອງ 138

140

 

65

ກາງ 141

206

ຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງວິເຄາະ
ຈໍານວນທີ່ສໍາຫຼວດຂອງ IGFBP-1 ທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງ IGFBP-1 ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສະກັດແມ່ນ 12,5 μg / l.

ສານແຊກແຊງ
ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ປົນເປື້ອນຜູ້ສະຫມັກຫຼື cervicovaginal secice ກັບນໍ້າມັນລໍ່, ສະບູ, ຂ້າເຊື້ອ, ຫຼືຄີມ. ນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນຫຼືຄຣີມບໍາລຸງຮ່າງກາຍແຊກແຊງດ້ານຮ່າງກາຍໃນການດູດເອົາຕົວຢ່າງໃສ່ຕົວຢ່າງໃສ່ຜູ້ສະຫມັກ. ສະບູຫຼືຢາຂ້າເຊື້ອໂລກອາດຈະແຊກແຊງກັບປະຕິກິລິຍາຕ້ານພູມຕ້ານທານ.
ສານແຊກແຊງທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ອາດຈະຖືກພົບເຫັນຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ Cervicovaginal. ສານຕໍ່ໄປນີ້ບໍ່ໄດ້ແຊກແຊງໃນ ​​Auday ເມື່ອໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນລະດັບທີ່ໄດ້ລະບຸ.

ສານ ຄວາມດົ້ວ ສານ ຄວາມດົ້ວ
ແອມຟູມ 1.47 mg / ml Prostaglandin F2 0.033 mg / ml
erythromycin 0.272 mg / ml Prostaglandin E2 0.033 mg / ml
ປັດສະວະຂອງແມ່ທີ 3 ໄຕມາດ 5% (vol) Monistatr (miconazole) 0.5 mg / ml
Oxytocin 10 iu / ml ພືດແດງ Indigo 0.232 mg / ml
ຂີ້ພາຊາ 3.59 mg / ml ໂລກາຢ 0.849 mg / ml
dexamethasone 2.50 mg / ml gel betadiner 10 mg / ml
mgso47h2o 1.49 mg / ml Betadiner CleanserSer 10 mg / ml
ກຸນລະ 0.33 mg / ml K-YR Jelly 62,5 mg / ml
Dermicidolr 2000 25.73 mg / ml    

ການອ້າງອີງວັນນະຄະດີ
Erdemoglu ແລະ Mungan T. ຄວາມສໍາຄັນຂອງວິທີການຊອກຄົ້ນຫາທາດໂປຼຕີນຈາກການເຕີບໂຕຄ້າຍຄື insulin - 1 ໃນການປະເມີນຄວາມລັບຂອງ cervicov Apa obstet gynecol Scand (ປີ 2004) 83: 622-626.
Kubota T ແລະ Takeuchi H. ການປະເມີນຜົນຂອງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກການກວດສອບ - ເປັນເຄື່ອງມືການວິນິດໄສສໍາລັບ rimbranes. J obstet gynecol res (1998) 24: 411-417.
rutanen em et et al. ການປະເມີນຜົນຂອງການທົດສອບເສັ້ນລວດໄວສໍາລັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນບັງຄັບໃຊ້ທາດໂປຼຕີນ - 1 ໃນການບົ່ງມະຕິຂອງເຍື່ອລ້ຽງສັດ. Clin Chim SPARTA (1996) 253: 91-101.
Rutanen em, pekonen f, karkkainen t. ການວັດແທກຂອງປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກອິນເຕີເນັດ Clin Chim SPARTA (1993) 214: 73-81.

ຄໍາສະນີ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (1)

ຫມາຍເລກ CATALOG

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (7)

ຂໍ້ກໍານົດອຸນຫະພູມ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (2)

ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (8)

ລະຫັດ Batch

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (3)

ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (9)

ໃຊ້ໂດຍ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (4)

ຜູ້ຜະລິດ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (10)

ປະກອບມີພຽງພໍສໍາລັບ ການສອບເສັງ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (5)

ຢ່ານໍາໃຊ້

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (11)

ຕົວແທນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຊຸມຊົນເອີຣົບ

fibronectin fibronectin ຢ່າງໄວວາ - 1 (6)

ຖືກຫມາຍເຖິງ IVD Device Words IVD DEVIONSIVIVIVIVIVIVE 98/79 / EC


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ

    ຜະລິດຕະພັນປະເພດ